Ya no está en vigorReal Decreto
Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente
También conocida como: RD 1246/2008, RD 1246/08Resumen en lenguaje sencillo
Esta norma regula cómo se autorizan, registran y controlan los medicamentos para animales para garantizar que sean seguros y eficaces.
Los resúmenes de esta página están escritos en lenguaje sencillo y generados con IA a partir del texto oficial. No son asesoramiento jurídico: lo que vale es el texto publicado en el BOE. Cómo los hacemos.
El texto completo y oficial de la ley, tal como lo publica el Boletín Oficial del Estado (BOE).
84
Artículos
5
Versiones
11
Categorías
Qué ha cambiado
4 modificaciones desde su publicación, de la más reciente a la más antigua.
- 29 de diciembre de 2021Reforma BOE-A-2021-21662Ver qué cambió →
- 29 de diciembre de 2012Reforma BOE-A-2012-15711Ver qué cambió →
- 12 de octubre de 2010Reforma BOE-A-2010-15603Ver qué cambió →
- 24 de octubre de 2009Reforma BOE-A-2009-16838Ver qué cambió →
- 11 de agosto de 2008Versión original BOE-A-2008-13682
Información general
Temas
Leyes en las que se basa
- arts. 5, 8 excepto las definiciones 10, 11, 12, 14, 16, 17 y 18, los capítulos III, IV, la sección 4.ª del capítulo VI y el capítulo VIII del título II, los artículos 72, 73 y 105 y el anexo I del Real Decreto 109/1995, de 27 de enero BOE-A-1995-5653
- Real Decreto 110/1995, de 27 de enero BOE-A-1995-5654
- Ley 8/2003, de 24 de abril BOE-A-2003-8510
- con la excepción indicada para el art. 4.2 y 3 y el capítulo III, el Real Decreto 1800/2003, de 26 de diciembre BOE-A-2004-617
- la Ley 29/2006, de 26 de julio BOE-A-2006-13554
- parcialmente Directiva 2001/82/CE, de 6 de noviembre DOUE-L-2001-82522
- Directiva 2004/28/CE, de 31 de marzo DOUE-L-2004-80950
- parcialmente Directiva 2006/130/CE, de 11 de diciembre DOUE-L-2006-82510
Leyes que la modifican
- el anexo I, por Orden PRE/2833/2009, de 19 de octubre BOE-A-2009-16838
- los arts. 4, 31 y 45 a 49 y SE AÑADE los arts. 46 bis y 49 bis, por Real Decreto 1091/2010, de 3 de septiembre BOE-A-2010-15603
- con el art. 62, regulando el comité técnico del sistema español de farmacovigilancia: Orden PRE/162/2011, de 28 de enero BOE-A-2011-2103
- el párrafo 2 de la disposición adicional 4, por Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre BOE-A-2012-15711
- con efectos de 28 de enero de 2022, por Real Decreto 1157/2021, de 28 de diciembre BOE-A-2021-21662
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