Ya no está en vigorOrden
Orden SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para autorizar la fabricación o importación de medicamentos en investigación de uso humano
También conocida como: O 256/2007, O 256/07Resumen en lenguaje sencillo
Esta norma regula cómo deben fabricarse y probarse los nuevos medicamentos en humanos para garantizar que sean seguros y de calidad.
Los resúmenes de esta página están escritos en lenguaje sencillo y generados con IA a partir del texto oficial. No son asesoramiento jurídico: lo que vale es el texto publicado en el BOE. Cómo los hacemos.
El texto completo y oficial de la ley, tal como lo publica el Boletín Oficial del Estado (BOE).
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Artículos
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Categorías
Qué ha cambiado
2 modificaciones desde su publicación, de la más reciente a la más antigua.
- 24 de diciembre de 2015Reforma BOE-A-2015-14082Ver qué cambió →
- 16 de febrero de 2008Reforma BOE-A-2008-2827Ver qué cambió →
- 13 de febrero de 2007Versión original BOE-A-2007-2960
Información general
Temas
Leyes en las que se basa
- la disposición final 2 del Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero BOE-A-2004-2316
- la Directiva 2005/28/CE, de 8 de abril de 2005 DOUE-L-2005-80625
Leyes que la modifican
- el art. 10, por Orden SCO/362/2008, de 4 de febrero BOE-A-2008-2827
- por Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre BOE-A-2015-14082
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