Orden de 14 de enero de 1981 por la que se desarrolla el Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, que regula las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos, y se dictan las normas complementarias de fiscalización para la fabricación, comercio, elaboración y distribución de sustancias psicotrópicas

Qué ha cambiado

Esta ley no tiene modificaciones registradas desde su publicación.

Artículo por artículo

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1. 1. Investigación con sustancias psicotrópicas

   La Dirección General de Farmacia y Medicamentos autoriza el uso de sustancias psicotrópicas prohibidas para investigación médica o científica. La entidad solicita productos, cantidad, finalidad, director, plazos y resumen. Se fiscaliza el cumplimiento.

2. 2. Sustancias psicotrópicas incluidas en el anexo I, listas II, III y IV del Real Decreto

   Fabricantes y distribuidores de psicotrópicos requieren autorización de la Dirección General de Farmacia. Deben contar con secciones de almacenamiento, fabricación y control, y un Director Técnico. Se exige libro de contabilidad diligenciado, vales oficiales para pedidos y parte anual antes del 31/0

3. Disposición transitoria primera

   Las entidades con sustancias psicotrópicas de la lista I del Anexo I del Real Decreto 2829/1977 tienen 30 días para depositarlas en la Delegación Territorial del Ministerio de Sanidad y Seguridad Social.

4. Disposición transitoria segunda

   Las entidades que comercialicen sustancias psicotrópicas deben declarar sus existencias actuales ante los Servicios Farmacéuticos de la Delegación Territorial al legalizar el libro de contabilidad.