← Volver
22 dic 2021
Real Decreto 258/1999, de 12 de febrero, por el que se establecen condiciones mínimas sobre la protección de la salud y la asistencia médica de los trabajadores del mar
Qué ha cambiado (15 artículos)
Artículo 3▾
Eliminado1. Todo buque, según la categoría en que esté clasificado conforme a lo establecido en el anexo I, debe llevar permanentemente a bordo un botiquín con el contenido mínimo que figura en el anexo II.
EliminadoEl botiquín y los antídotos incluidos en el mismo deberán mantenerse en todo momento en buen estado y completarse o renovarse lo antes posible y, en cualquier caso, serán prioritarios en los procedimientos normales de abastecimiento.
Eliminado2. Todo buque debe llevar en cada una de sus balsas de salvamento, así como en los botes salvavidas, cuando disponga de ellos, un recipiente completamente estanco, conteniendo como mínimo, el material de primeros auxilios establecido en la sección IV del anexo II para las balsas de salvamento y el detallado en la sección III del anexo II (botiquín categoría C) para los botes salvavidas.
Eliminado3. En cada buque deberá existir un «libro de registro de la administración de fármacos a bordo», en donde el responsable sanitario de la embarcación deberá anotar todos los consumos de medicamentos que se produzcan durante los embarques, detallando la persona a quien se administra, fecha, medicamento, dosis y responsable de la prescripción. El libro deberá atenerse al modelo establecido en el anexo V.
Eliminado4. El contenido de los botiquines de cada buque y botes salvavidas deberá constar en el documento de control del contenido del botiquín, en el soporte determinado por el Instituto Social de la Marina, que deberá ajustarse al modelo que figura en el anexo VI.
Eliminado5. Todo buque que transporte o sea susceptible de ser utilizado para transportar una o varias de las sustancias peligrosas enumeradas en el anexo III, está obligado a llevar a bordo, al menos, los antídotos previstos en el anexo IV.
Eliminado6. Todo buque de tipo transbordador, cuyas condiciones de explotación no permitan conocer en un plazo o con una antelación suficiente la naturaleza de las sustancias peligrosas transportadas, debe llevar en su botiquín de a bordo, al menos, todos los antídotos previstos en el anexo IV.
Antes7. En cada uno de los buques detallados en los dos apartados anteriores deberá existir un documento de control del contenido de antídotos, en el soporte determinado por el Instituto Social de la Marina, que figura en el anexo VII.
Ahora1. Todo buque, según la categoría en que esté clasificado conforme a lo establecido en el anexo I, debe llevar permanentemente a bordo un botiquín general con el contenido mínimo que figura en la sección I del anexo II, que deberá mantenerse en todo momento en buen estado y completarse o renovarse lo antes posible y, en cualquier caso, será prioritario en los procedimientos normales de abastecimiento.
Párrafo añadido
No obstante lo indicado en el párrafo anterior, el Instituto Social de la Marina podrá autorizar, en función de las características estructurales de las embarcaciones, una dotación distinta a la establecida en el anexo II, siempre que dicha dotación incluya los contenidos mínimos establecidos en la normativa comunitaria.
Párrafo añadido
2. Todo buque debe disponer permanentemente de un botiquín auxiliar:
Párrafo añadido
a) En cada una de sus balsas salvavidas, con la dotación de fármacos y material sanitario establecida en la sección II.2 del anexo II.
Párrafo añadido
b) En cada bote salvavidas, con la dotación de fármacos y material sanitario consignada en la sección II.1 del anexo II.
Párrafo añadido
3. Todo buque que transporte o sea susceptible de ser utilizado para transportar una o varias de las sustancias peligrosas enumeradas en el anexo III está obligado a llevar a bordo, al menos, la dotación prevista en la sección II.3 del anexo II.
Párrafo añadido
4. Los médicos de sanidad marítima del Instituto Social de la Marina podrán determinar, cuando se produzcan dificultades de suministro debidamente acreditadas, la sustitución de los fármacos o material sanitario reglamentario por cualquier otro que posea idénticas indicaciones, manteniendo en lo posible, en el caso de los fármacos, la vía de administración.
Párrafo añadido
En estos supuestos, en los envases de las especialidades sustituyentes deberá anotarse el principio activo y presentación que han sido reemplazados. Asimismo, la sustitución recomendada deberá ser consignada por el médico responsable de la misma en el documento de control del contenido del correspondiente botiquín.
Párrafo añadido
5. Todos los botiquines a bordo, generales y auxiliares, deberán incluir la siguiente documentación sanitaria debidamente cumplimentada por el responsable sanitario a bordo:
Párrafo añadido
a) Documento de control del contenido del botiquín, en el que debe constar la dotación preceptiva de fármacos y material sanitario de cada tipo de botiquín, la cantidad y la fecha de caducidad de sus elementos, acorde con los modelos incluidos en el anexo IV.
Párrafo añadido
b) Libro de administración de fármacos a bordo, donde deberán anotarse los consumos de medicamentos que se produzcan durante los embarques, la persona a quien se administra, la fecha, fármaco, dosis y responsable de la prescripción, conforme al modelo consignado en el anexo V.
Artículo 4▾
EliminadoLos contenedores y armarios donde han de guardarse los medicamentos y demás efectos del contenido de los distintos tipos de botiquín, deben adaptarse a los modelos que figuran en el anexo VIII.
EliminadoAquellos buques que cuenten con médico a bordo, no estarán obligados a llevar los modelos de armarios detallados en dicho anexo, pero sí deberán incluir el contenido obligatorio del anexo II que le corresponda según el tipo de buque, sin perjuicio de que a criterio del médico responsable se pueda aumentar la misma, tanto en número de especialidades como en cantidad, en relación proporcional a las personas que vayan a bordo.
AntesTodos los buques que transporten sustancias peligrosas, obligados a incluir antídotos en su dotación farmacológica, podrán llevarlos a bordo en un departamento claramente indicado del propio botiquín o en una caja-contenedor independiente de éste, según se indica en el anexo VIII.
AhoraLos contenedores y armarios, donde han de guardarse los medicamentos y demás efectos del contenido de los distintos tipos de botiquín, deberán estar identificados de forma permanente e indeleble con el nombre y el número de identificación del buque (NIB) al que pertenecen y adaptarse a los modelos que figuran en el anexo VII. Asimismo, deberá encontrase señalizada, de forma visible, la ubicación de los botiquines a bordo y de las camillas, en su caso.
Párrafo añadido
No obstante lo indicado en el párrafo anterior, el Instituto Social de la Marina podrá autorizar excepcionalmente, en función de las características estructurales, actividad y tipo de navegación de determinadas embarcaciones, la disponibilidad de contenedores o armarios distintos de los contemplados en el anexo VII.
Párrafo añadido
Aquellos buques que cuenten con médico a bordo no estarán obligados a llevar los modelos de armarios detallados en dicho anexo, pero sí deberán incluir el contenido obligatorio del anexo II que le corresponda según el tipo de buque, sin perjuicio de que a criterio del médico responsable se pueda aumentar dicho contenido, tanto en número de especialidades como en cantidad, en relación proporcional a las personas que vayan a bordo.
Artículo 6▾
EliminadoArtículo 6. Autoridades competentes para regular las medidas de prescripción, dispensación y control de fármacos.
AntesEl Ministerio de Sanidad y Consumo, en colaboración con el Instituto Social de la Marina, arbitrará las medidas oportunas para regular la prescripción, dispensación y control de los fármacos, psicotropos y estupefacientes incluidos en la dotación farmacológica de los botiquines de los buques.
AhoraArtículo 6. Prescripción, dispensación y control de fármacos.
Párrafo añadido
1. Para la dotación y reposición de los fármacos componentes de la dotación preceptiva de los botiquines a bordo, se cumplimentará el apartado 1 del modelo unificado de solicitud incluido como anexo VIII, el cual será presentado en formato electrónico a través del servicio correspondiente del Registro electrónico disponible en la Sede Electrónica de la Seguridad Social, o bien a través del Registro Electrónico General disponible en el Punto de Acceso General electrónico de la Administración General del Estado, mediante el uso de un sistema de firma admitido de los previstos en el artículo 10 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.
Párrafo añadido
2. El médico del centro de sanidad marítima del Instituto Social de la Marina competente, valorará la oportunidad de la prescripción, emitiendo en su caso la receta correspondiente, conforme a los modelos recogidos en el anexo X.
Párrafo añadido
En el caso de los medicamentos estupefacientes, los facultativos de los centros de sanidad marítima del Instituto Social de la Marina formalizarán la prescripción utilizando las recetas específicas para dicho fin proporcionadas por el servicio competente de la comunidad autónoma, con la anotación impresa de su uso exclusivo para el botiquín del barco. En el lugar del nombre del paciente figurará el nombre del barco a cuyo botiquín vaya destinado el fármaco estupefaciente, y en el lugar del DNI del paciente constará el NIF del armador o empresa y su nombre o razón social.
Párrafo añadido
3. Respecto a la adquisición de medicamentos extranjeros, los interesados deberán presentar la correspondiente solicitud ante los departamentos de medicamentos extranjeros de la comunidad autónoma correspondiente, adjuntando el informe emitido por un médico de sanidad marítima del Instituto Social de la Marina justificativo de su suministro.
Párrafo añadido
4. La dispensación de los fármacos para la dotación y reposición de los botiquines se efectuará en las oficinas de farmacia abiertas al público o en los servicios farmacéuticos designados por la comunidad autónoma, según corresponda, de acuerdo con la legislación vigente.
Párrafo añadido
5. El control de los fármacos que componen la dotación de los botiquines de a bordo será realizado por el responsable sanitario del buque. Cuando dicho responsable desembarque actualizará, en su caso, el documento del contenido del botiquín de a bordo para conocimiento del próximo responsable sanitario.
Artículo 7▾
Eliminado1. La revisión periódica de los botiquines y de los antídotos se efectuará por los médicos facultativos del Instituto Social de la Marina o por el personal sanitario designado por dicho Instituto, sin perjuicio de las actuaciones que, en tal sentido, correspondan a las inspecciones de trabajo o a las capitanías marítimas.
EliminadoLa revisión de los botiquines y de los antídotos se realizará con una periodicidad máxima de un año. El control del botiquín de los botes salvavidas se efectuará junto con la revisión periódica del botiquín del buque. Excepcionalmente, este control podrá aplazarse por un período no superior a cinco meses.
EliminadoLa revisión del botiquín de las balsas de salvamento se hará coincidir con la revisión anual del mantenimiento de las mismas y lo efectuarán las estaciones de servicio homologadas por la Dirección General de la Marina Mercante.
Eliminado2. En todas las revisiones se comprobará que los botiquines cumplen con lo dispuesto en el presente Real Decreto, que las condiciones de conservación son buenas y que se respetan las fechas de caducidad de los medicamentos.
EliminadoAsimismo se verificará que los responsables del mantenimiento y gestión de los botiquines han cumplimentado debidamente el Libro de Registro de administración de fármacos a que se refiere el apartado 3 del artículo 3 del presente Real Decreto.
Antes3. Excepcionalmente, en aquellas embarcaciones que habitualmente no arriban a puerto nacional en un período superior a doce meses, el certificado válido de control de sanidad a bordo o el certificado válido de exención del control de sanidad a bordo, en su caso, expedido por la autoridad competente de los puertos autorizados al amparo del artículo 20 del Reglamento Sanitario Internacional, podrá suplir al certificado de revisión del botiquín regulado en este real decreto.
Ahora1. La revisión periódica de los botiquines generales y auxiliares será efectuada con una periodicidad máxima de un año, por los médicos o enfermeros de sanidad marítima del Instituto Social de la Marina, sin perjuicio de las actuaciones que, en tal sentido, correspondan a la Inspección de Trabajo y Seguridad Social o a las capitanías marítimas.
Párrafo añadido
El control de los botiquines auxiliares será realizado junto a la revisión del botiquín general del buque.
Párrafo añadido
La revisión del botiquín de las balsas salvavidas se hará coincidir con la revisión de mantenimiento de las mismas y será llevada a cabo por las estaciones de servicio reconocidas por la autoridad competente.
Párrafo añadido
2. En todas las revisiones se comprobará que los botiquines de a bordo cumplen con lo dispuesto en este real decreto, que su dotación es la reglamentaria, las condiciones de conservación del continente y contenido son adecuadas, se respetan las fechas de caducidad de los componentes y se encuentran debidamente señalizados e identificados. Asimismo, se verificará la existencia, registro y custodia de la documentación sanitaria obligatoria en función del tipo de botiquín.
Articulo 8▾
Eliminado1. La revisión de los botiquines mencionada en el artículo anterior se realizará:
Eliminadoa) Para los botiquines generales de los buques tipo C de embarcación, en los Centros de Sanidad Marítima del Instituto Social de la Marina. En estos botiquines deberán figurar en lugar visible y perfectamente identificable la matrícula y el nombre del barco al que pertenecen.
Eliminadob) Para los botiquines generales tipo A, B y los botiquines auxiliares tipo C de bote salvavidas, pertenecientes a buques de categoría A o B, en el propio buque, por los facultativos o el personal sanitario designado por el Instituto Social de la Marina. En los botiquines auxiliares tipo C de bote salvavidas deberá figurar igualmente, en lugar visible y perfectamente identificable, la matrícula y el nombre del barco al que pertenecen.
Eliminadoc) Para los botiquines de las balsas de salvamento, en las estaciones de servicio homologadas por la Dirección General de la Marina Mercante a tal efecto.
Eliminado2. El contenido de los botiquines tipo A, B, C y antídotos, deberá constar en el documento de control del contenido del botiquín correspondiente, que será cumplimentado por el responsable sanitario a bordo y verificado por el facultativo o responsable sanitario del Instituto Social de la Marina que efectúe la revisión del mismo. Dicho documento deberá ser conservado por el patrón, capitán o responsable sanitario a bordo hasta la siguiente revisión, en la cual deberá ser facilitado al responsable de la misma.
Eliminado3. El resultado de la revisión del botiquín figurará en el certificado de revisión del botiquín correspondiente, que será proporcionado por el Instituto Social de la Marina y se ajustará a los modelos incluidos en los anexos VI y VII de este real decreto.
EliminadoEn las revisiones de los botiquines de las balsas de salvamento, el certificado será emitido por las estaciones de servicio a las que se refiere el párrafo c) del apartado 1 de este artículo. Dicho certificado será facilitado por el responsable sanitario a bordo, el patrón o el capitán del buque para el que se solicita la revisión al personal sanitario del Instituto Social de la Marina cuando se lleve a cabo la revisión de los restantes botiquines de la embarcación, al objeto de que se incluya el número de certificado en el documento de control correspondiente.
Antes4. Los posibles incumplimientos detectados se pondrán en conocimiento de la Inspección de Trabajo y Seguridad Social y de la Administración marítima competentes, a los efectos oportunos.
Ahora1. Para llevar a cabo la revisión de los botiquines de a bordo, el armador o representante legal de la empresa deberá cumplimentar los apartados correspondientes del modelo unificado de solicitud incluido como anexo VIII.
Párrafo añadido
2. La solicitud cumplimentada deberá presentarse en formato electrónico a través del servicio correspondiente del Registro electrónico disponible en la Sede Electrónica de la Seguridad Social, o bien a través del Registro Electrónico General disponible en el Punto de Acceso General electrónico de la Administración General del Estado, mediante el uso de un sistema de firma admitido de los previstos en el artículo 10 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre.
Párrafo añadido
3. La solicitud deberá ir acompañada del documento de control del contenido del botiquín o botiquines de los que se solicita la revisión, cumplimentados por el responsable sanitario de a bordo, cuya fecha no será superior a los quince días previos a la solicitud de revisión.
Párrafo añadido
4. El responsable del Instituto Social de la Marina que efectúe la revisión del botiquín o botiquines de a bordo podrá solicitar cuantas pruebas o evidencias estime precisas para verificar el cumplimiento de los requisitos establecidos con relación al continente, contenido, ubicación, señalización y mantenimiento del botiquín de a bordo.
Párrafo añadido
5. El resultado de la revisión del botiquín de a bordo se hará constar en el certificado de revisión del botiquín correspondiente que será proporcionado por el Instituto Social de la Marina, y se ajustará a los modelos incluidos en el anexo VI.
Párrafo añadido
6. El procedimiento descrito no será aplicable para las revisiones de botiquines que se practiquen por los médicos de los centros asistenciales del Instituto Social de la Marina en el extranjero ni a las que se pueden llevar a efecto, con carácter excepcional, por el personal sanitario de los buques asistenciales del Instituto Social de la Marina. Dicho procedimiento tampoco es aplicable, de acuerdo con lo dispuesto en el artículo 7.1, a la revisión de los botiquines de las balsas salvavidas.
Párrafo añadido
7. Los posibles incumplimientos detectados en relación a la disponibilidad de los correspondientes certificados válidos de revisión del botiquín o botiquines preceptivos a bordo, se pondrán en conocimiento de la Inspección de Trabajo y Seguridad Social y de la administración marítima competente, a los efectos oportunos.
Artículo 9▸
Eliminado1. Todo buque mayor de 500 toneladas de registro bruto (TRB), con una dotación igual o superior a quince tripulantes y que efectúe viajes que excedan de cuarenta y ocho horas de duración deberá disponer de un local independiente que permita la administración de cuidados sanitarios en condiciones materiales e higiénicas satisfactorias.
EliminadoTodos los remolcadores del grupo III, clase número 12 (anexo I, Sección 2.a), de más de 500 toneladas de registro bruto (TRB), deberán disponer de esta dependencia a bordo, independientemente de su dotación mínima de tripulantes.
EliminadoEl número mínimo de literas que debe tener el local de cuidados sanitarios es de dos. Cuando el número de personas embarcadas exceda de veinte, contará al menos con tres literas.
EliminadoEl local de cuidados sanitarios debe estar situado en un lugar de fácil acceso, que permita una evacuación lo más rápida posible en casos de emergencia, y donde sus ocupantes puedan estar alojados cómodamente y recibir la asistencia de forma adecuada. Deberá estar concebido de manera que permita realizar desde él la consulta médica por radio.
EliminadoLos ocupantes del mismo deben disponer, para su uso exclusivo, de retretes situados en el propio local o en su proximidad inmediata.
AntesEl local de cuidados sanitarios no podrá destinarse, en ningún caso, a otro uso que no sea la asistencia sanitaria.
Ahora1. Con carácter general, todo buque de arqueo bruto (GT) superior a 500, con una dotación igual o superior a quince tripulantes y que efectúe viajes que excedan de cuarenta y ocho horas de duración deberá disponer de un local independiente que permita la administración de cuidados sanitarios en condiciones materiales e higiénicas satisfactorias.
Párrafo añadido
Todos los remolcadores del grupo III, clase número 3.4 (anexo I, sección 2), de arqueo bruto (GT) superior a 500, deberán disponer de esta dependencia a bordo, independientemente de su dotación mínima de tripulantes.
Párrafo añadido
Los buques pesqueros de nueva construcción o que hayan efectuado cambios significativos en los espacios de alojamiento a partir del día 3 de julio de 2020, de más de 500 toneladas de registro bruto (TRB) en los que viajen quince o más pescadores durante más de tres días o de 45 metros de eslora L o más, independientemente del número de tripulantes y de la duración del viaje, deberán disponer de un local separado que permita dispensar cuidados médicos.
Párrafo añadido
Las instalaciones de los locales de cuidados medico sanitarios deberán estar adecuadamente equipadas, y mantenidas en condiciones higiénicas.
Párrafo añadido
El número mínimo de camas que debe tener el local de cuidados sanitarios es de dos. Cuando el número de personas embarcadas exceda de veinte, contará al menos con tres camas.
Párrafo añadido
El local de cuidados sanitarios debe estar situado en un lugar de fácil acceso, que permita una evacuación lo más rápida posible en casos de emergencia, y donde sus ocupantes puedan estar alojados cómodamente y recibir la asistencia de forma adecuada. Deberá estar concebido de manera que permita realizar desde él la consulta médica por radio y permita la ubicación en su interior del botiquín reglamentario a bordo con todos sus componentes.
Párrafo añadido
Los ocupantes del mismo deben disponer, para su uso exclusivo, de retretes situados en el propio local o en su proximidad inmediata. El local de cuidados sanitarios no podrá destinarse, en ningún caso, a otro uso que no sea la asistencia sanitaria.
Disposición adicional única▸
Eliminado1. Con el fin de mantener continuamente actualizado el contenido de los botiquines, se constituirá una Comisión con la denominación de Comisión Técnica de Actualización del Contenido de los Botiquines a Bordo, que se regirá en su funcionamiento por lo dispuesto, para los órganos colegiados, en el capítulo II del Título II de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común.
EliminadoDicha Comisión, que se integrará en el Instituto Social de la Marina, estará presidida por el Subdirector general de Acción Social Marítima de dicha entidad y contará con la siguiente composición:
Antesa) Dos vocales médicos designados por la Dirección General del Instituto Social de la Marina.
Ahora1. Con el fin de mantener continuamente actualizado el contenido de los botiquines, se constituye una comisión con la denominación de Comisión Técnica de Actualización del Contenido de los Botiquines a Bordo, que se regirá en su funcionamiento por lo dispuesto, para los órganos colegiados, en la sección 3.ª del capítulo II del título preliminar de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, del Régimen Jurídico del Sector Público.
Párrafo añadido
Dicha comisión, que se integrará en el Instituto Social de la Marina, estará presidida por la persona titular de la Subdirección General de Acción Social Marítima de dicha entidad y contará con la siguiente composición:
Párrafo añadido
a) Dos vocales médicos designados por la Dirección del Instituto Social de la Marina.
Eliminadoc) Dos vocales médicos o farmacéuticos designados por la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
Antesd) Un vocal designado por el Ministerio de Fomento.
Ahorac) Dos vocales médicos o farmacéuticos designados por la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
Párrafo añadido
d) Un vocal designado por el Ministerio de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana.
EliminadoAsimismo, formará parte de la Comisión un Secretario, que no tendrá la condición de miembro de la misma y que será nombrado por el Presidente.
EliminadoEsta Comisión se reunirá como mínimo una vez al año y cuando surja alguna novedad científica que aconseje la modificación rápida del contenido de los botiquines. Su Presidente propondrá las modificaciones que estimen necesarias acordadas por la Comisión.
Eliminado2. Las propuestas que impliquen modificación serán elevadas al Director general del Instituto Social de la Marina para su aprobación, si procediese, y posterior trámite mediante la correspondiente Orden ministerial de los Ministros de Trabajo y Asuntos Sociales y de Sanidad y Consumo.
Antes3. La Comisión que se crea por el presente Real Decreto no tiene incidencia económica ni presupuestaria, al constituir sus funciones una actividad habitual de los Organismos en ella representados.
AhoraAsimismo, formará parte de la comisión actuando como secretario, con voz y voto, la persona titular del Área de Programas Sanitarios de la Subdirección General de Acción Social Marítima del Instituto Social de la Marina.
Párrafo añadido
Esta comisión se reunirá anualmente y cuando surja alguna novedad científica que aconseje la rápida modificación del contenido de los botiquines. Su presidente propondrá las modificaciones que estimen necesarias acordadas por la comisión.
Párrafo añadido
2. Las propuestas que impliquen modificación serán elevadas a la persona titular de la Dirección del Instituto Social de la Marina para su aprobación, si procediese, y posterior trámite mediante la correspondiente orden ministerial de las personas titulares de los Ministerios de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones y de Sanidad.
Párrafo añadido
3. La comisión que se crea por este real decreto no tiene incidencia económica ni presupuestaria, al constituir sus funciones una actividad habitual de los organismos en ella representados.
Disposición final única▸
AntesSe faculta a los Ministros de Trabajo y Asuntos Sociales, de Fomento, de Educación y Cultura, de Agricultura, Pesca y Alimentación y de Sanidad y Consumo, cada uno en el ámbito de sus respectivas competencias, para dictar las normas de aplicación y desarrollo del presente Real Decreto, incluidas las relativas a las materias económica y de personal.
AhoraSe faculta a las personas titulares de los Ministerios de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana, de Educación y Formación Profesional, de Trabajo y Economía Social, de Agricultura, Pesca y Alimentación y de Sanidad, cada una en el ámbito de sus respectivas competencias, para dictar las normas de aplicación y desarrollo de este real decreto, incluidas las relativas a las materias económica y de personal.
ANEXO I▸
AntesSección 1. Categoria de buques y tipos de botiquín
AhoraSección 1. Categoría de buques y tipos de botiquín
EliminadoBuques de categoría «A». Buques que realicen navegación o pesca marítima sin limitación de zona geográfica. Deberán llevar el tipo de Botiquín A.
EliminadoBuques de categoría «B». Buques que realicen navegación o pesca marítima en zonas situadas entre las 60 y 150 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. Deberán llevar el tipo de Botiquín B
AntesBuques de categoría «C». Buques que realicen navegación o pesca marítima hasta 60 millas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico, realicen travesías íntegramente dentro de aguas interiores (rías, radas o bahías) o no dispongan de más instalaciones que un puente de mando. Deberán llevar el botiquín tipo C, según la dotación incluida en el Anexo II del presente real decreto.
Ahora– Buques de categoría «A». Buques que realicen navegación o pesca marítima sin limitación de zona geográfica. Deberán llevar el tipo de Botiquín A.
Párrafo añadido
– Buques de categoría «B». Buques que realicen navegación o pesca marítima en zonas situadas entre las 60 y 150 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. Deberán llevar el tipo de Botiquín B.
Párrafo añadido
– Buques de categoría «C». Buques que realicen navegación o pesca marítima en zonas situadas a menos de 60 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. Deberán llevar el tipo de Botiquín C.
Antes| ACTIVIDAD DEL BUQUE | TIPO DE BOTIQUÍN | | |
| --- | --- | --- | --- |
| A | B | C | |
| I: BUQUES DE CARGA | | | |
| 1. Dedicados a viajes largos sin limitación de paraje. | x | | |
| 2. Que naveguen a más de 150 millas náuticas de la costa y/o realicen travesías de más de 48 horas de navegación. | x | | |
| 3. Que naveguen entre las 60 y 150 millas náuticas de la costa y/o realicen travesías entre 24 y 48 horas de navegación. | | x | |
| 4. Que naveguen hasta las 60 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y /o realicen travesías de menos de 24 horas de navegación. | | | x |
| II: BUQUES DE PESCA | | | |
| 5. De gran altura y altura sin limitación de paraje o faenen en caladeros de países extracomunitarios que no estén incluidos en el punto 7. | x | | |
| 6. Que faenen a más de 150 millas náuticas de la costa y/o se encuentren a más de 48 horas de navegación del puerto más cercano. | x | | |
| 7. Que faenen entre 60 y 150 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y/o permanezcan entre 24 y 48 horas fuera de dicho puerto o faenen en caladeros extracomunitarios a menos de 150 millas del puerto comunitario más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y no permanezcan fuera de dicho puerto más de 48 horas. | | x | |
| 8. Que faenen a una distancia inferior a las 60 millas náuticas desde el puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y /o permanezcan menos de 24 horas alejados de puerto. | | | x |
| III. BUQUES DE RECREO Y SERVICIOS DE PUERTO | | | |
| 9. Con tripulación contratada que realicen viajes en los que permanezcan alejados de la costa más de 150 millas náuticas. | x | | |
| 10. Con tripulación contratada que realicen viajes en los que permanezcan alejados de la costa entre 60 y 150 millas náuticas y/o se encuentren entre 24 y 48 horas de navegación del puerto más cercano equipado de forma adecuada, desde el punto de vista médico. | | x | |
| 11. Con tripulación contratada que realicen viajes hasta 60 millas náuticas de distancia a la costa y/o se encuentren a menos de 24 horas de navegación del puerto más cercano equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. | | | x |
| 12. Remolcadores, lanchas, gabarras, etc. que salen a la mar en travesías de más de 48 horas y/o permanezcan alejados de la costa más de 150 millas. | x | | |
| 13. Remolcadores, lanchas, gabarras, etc. que salen a la mar en travesías de menos de 48 horas y/o permanezcan alejados del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico entre 60 y 150 millas náuticas | | x | |
| 14. Remolcadores, lanchas, gabarras, etc. que realicen travesías fuera del ámbito portuario hasta 60 millas náuticas del mismo | | | x |
| IV. EMBARCACIONES SALVAVIDAS | | | |
| 15. Botes salvavidas | | | x |
| 16. Balsas de salvamento | Llevarán la dotación especificada en el Anexo II | | |
Ahora| Actividad del buque | Tipo de botiquín | | |
| --- | --- | --- | --- |
| A | B | C | |
| 1. Buques de carga: | | | |
| 1.1. Dedicados a viajes largos sin limitación de paraje | x | | |
| 1.2. Que naveguen a más de 150 millas náuticas de la costa y/o realicen travesías de más de 48 horas de navegación | x | | |
| 1.3. Que naveguen entre las 60 y 150 millas náuticas de la costa y/o realicen travesías entre 24 y 48 horas de navegación | | x | |
| 1.4. Que naveguen hasta las 60 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y/o realicen travesías de menos de 24 horas de navegación | | | x |
| 2. Buques de pesca: | | | |
| 2.1. De gran altura y altura sin limitación de paraje o faenen en caladeros de países extracomunitarios que no estén incluidos en el punto 2.3 | x | | |
| 2.2. Que faenen a más de 150 millas náuticas de la costa y/o se encuentren a más de 48 horas de navegación del puerto más cercano | x | | |
| 2.3. Que faenen entre 60 y 150 millas náuticas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y/o permanezcan entre 24 y 48 horas fuera de dicho puerto o faenen en caladeros extracomunitarios a menos de 150 millas del puerto comunitario más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y no permanezcan fuera de dicho puerto más de 48 horas | | x | |
| 2.4. Que faenen a una distancia inferior a las 60 millas náuticas desde el puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico y/o permanezcan menos de 24 horas alejados de puerto | | | x |
| 3. Buques de recreo y Servicios de Puerto: | | | |
| 3.1. Con tripulación contratada que realicen viajes en los que permanezcan alejados de la costa más de 150 millas náuticas | x | | |
| 3.2. Con tripulación contratada que realicen viajes en los que permanezcan alejados de la costa entre 60 y 150 millas náuticas y/o se encuentren entre 24 y 48 horas de navegación del puerto más cercano equipado de forma adecuada, desde el punto de vista médico | | x | |
| 3.3. Con tripulación contratada que realicen viajes hasta las 60 millas náuticas de distancia a la costa y/o se encuentren a menos de 24 horas de navegación del puerto más cercano equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. | | | x |
| 3.4. Remolcadores, lanchas, gabarras, etc., que salen a la mar en travesías de más de 48 horas y/o permanezcan alejados de la costa más de 150 millas | x | | |
| 3.5. Remolcadores, lanchas, gabarras, etc., que salen a la mar en travesías de menos de 48 horas y/o permanezcan alejados del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico entre 60 y 150 millas | | x | |
| 3.6. Remolcadores, lanchas, gabarras, etc. que realicen travesías fuera del ámbito portuario hasta las 60 millas del mismo | | | x |
| 4. Embarcaciones salvavidas: | | | |
| 4.1. Botes salvavidas | | | x |
| 4.2. Balsas salvavidas | Dotación especificada en el anexo II | | |
ANEXO II▸
EliminadoDotación de los botiquines según su categoría
EliminadoIncluye la dotación de:
Eliminado– Botiquín A.
Eliminado– Botiquín B.
Eliminado– Botiquín C/botes salvavidas.
Eliminado– Botiquín de balsas de salvamento.
EliminadoSección I-Botiquín A
Eliminado| CAJÓN 1: APARATO CARDIOVASCULAR Y ANTIHEMORRÁGICOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANALÉPTICO CARDIOCIRCULAT. SIMPATICOMIMÉTICO | | | | | |
| C01CA24 | | EPINEFRINA | 1 mg jeringa precargada 1 ml | 2 unidades | 3 unidades | 4 unidades |
| | ANTIANGINOSOS | | | | | |
| C01DA | | NITROGLICERINA | 0.8 mg 30 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | DIURÉTICOS | | | | | |
| C03CA01 | | FUROSEMIDA | 20 mg 5 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| C03AA03 | | HIDROCLOROTIAZIDA | 50 mg 20 comp | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| | ANTITROMBÓTICO | | | | | |
| B01AB05 | | ENOXAPARINA | 80 mg 2, jeringas precargadas 0,8 ml | 3 cajas | 4 cajas | 4 cajas |
| | ANTIHEMORRÁGICOS | | | | | |
| G02AB01 | | METILERGOMETRINA (a) | 0,2 mg 3 ampollas 1 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| B05AA | | GELATINA HEMOSTÁTICA | 10 esponjas 200 x 70 x 0,5 mm | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| | ANTIHIPERTENSIVO | | | | | |
| C07AB03 | | ATENOLOL | 50 mg 30 comp | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| C09AA01 | | CAPTOPRIL | 25 mg 60 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| (a) Solo obligatorio si van mujeres a bordo. | | | | | | |
Eliminado| CAJÓN 2: APARATO DIGESTIVO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS | | | | | |
| A02AD01 | | ALGELDRATO+ HIDRÓXIDO DE MAGNESIO | 600/300 mg respectivamente por comp. 40 comp. | 3 cajas | 4 cajas | 4 cajas |
| A02BC01 | | OMEPRAZOL | 20 mg 28 cápsulas | 2 cajas | 3 cajas | 3 cajas |
| A02BA02 | | RANITIDINA | 50 mg 5 ampollas de 5 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | ANTIEMÉTICO | | | | | |
| A03FA01 | | METOCLOPRAMIDA | 10 mg 30 comp. | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| 10 mg 12 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | LAXANTE | | | | | |
| A06AD11 | | LACTULOSA | 3,33 gr. /5ml soluc. 200 ml | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| A06AG | | LAURILSULFATO SÓDICO, ACETATO + SODIO, CITRATO, DIHIDRATO | 4 canuletas rectales 5 ml | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTIDIARRÉICO | | | | | |
| A07DA03 | | LOPERAMIDA | 2 mg 20 cápsulas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| A03AX13 | | SIMETICONA | 120 mg 40 comp ó cápsulas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTIHEMORROIDAL | | | | | |
| C05AX | | RUSCOGENINA + TRIMEBUTINA | Pomada rectal 30 g | 2 tubos | 2 tubos | 3 tubos |
| | OTROS | | | | | |
| A07BA01 | | CARBON ACTIVADO | Granulado 25 gr. | 3 envases | 4 envases | 5 envases |
Eliminado| CAJÓN 3: ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ESPASMOLÍTICOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS | | | | | |
| N02BE01 | | PARACETAMOL | 1 gr 40 comp. | 2 cajas | 3 cajas | 3 cajas |
| N02BA01 | | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO | 100 mg 30 comp. | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| M01AE01 | | IBUPROFENO | 600 mg 40 comp | 2 cajas | 2 cajas | 3 cajas |
| M01AB05 | | DICLOFENACO SÓDICO | 50 mg 40 comp | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| M01AB05 | 75 mg 6 ampollas | 2 cajas | 2 cajas | 2 cajas | | |
| M01AE01 | 1% gel tópico 60 gr | 1 envase | 2 envases | 2 envases | | |
| N02BB02 | | METAMIZOL | 575 mg 20 cápsulas | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| 2 gr. 5 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | ANALGÉSICO OPIÁCEO | | | | | |
| N02AA01 | | CLORURO MÓRFICO (b) | 1% ampollas 10 mg | 2 ampollas | 3 ampollas | 4 ampollas |
| N02AX02 | | TRAMADOL CLORHIDRATO | 50 mg 20 cápsulas | 1 envase | 2 envases | 2 envases |
| 100 mg 5 ampollas | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas | | | |
| | ESPASMOLÍTICO | | | | | |
| A03BB | | BUTILESCOPOLAMINA, BROMURO | 10 mg 60 comp. | 1 caja | 2 cajas | 3 cajas |
| 20 mg 6 ampollas 1 ml | 1 caja | 2 cajas | 3 cajas | | | |
| | OTROS | | | | | |
| V03AB15 | Antagonista Opiáceo | NALOXONA | 0,4 mg 10 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| (b) Este medicamento debe conservarse bajo custodia del capitán o responsable del botiquín. | | | | | | |
Eliminado| CAJÓN 4: SISTEMA NERVIOSO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANSIOLÍTICO | | | | | |
| N05BA06 | | LORAZEPAM | 1 mg 25 comp. | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| | ANTIEPILÉPTICO | | | | | |
| N05BA01 | | DIAZEPAM | 10 mg 25 comp. | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| 10 mg 6 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | NEUROLEPTICO | | | | | |
| N05AD01 | | HALOPERIDOL | 2 mg/ml gotas 30 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| 5 mg 5 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | ANTAGONISTA DOPAMINERGICO | | | | | |
| N05AL01 | | SULPIRIDA | 50 mg 30 cápsulas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| 100 mg 12 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | ANTICINETÓSICO | | | | | |
| R06AA | | DIMENHIDRINATO | 50 mg 12 comp. | 2 cajas | 2 cajas | 3 cajas |
| | OTROS | | | | | |
| N04AA02 | | BIPERIDENO | 5 mg 5 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
Eliminado| CAJÓN 5: ANTIALÉRGICOS Y ANTIANAFILÁCTICOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANTIHISTAMÍNICO H 1 | | | | | |
| R06AE07 | | CETIRIZINA | 10 mg 20 comp. | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| R06AB02 | | DEXCLORFENIRAMINA | 5 mg 5 ampollas 1 ml | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| | GLUCOCORTICOIDE | | | | | |
| H02AB04 | | METILPREDNISOLONA | 16 mg 30 comp. | 2 cajas | 2 cajas | 2 cajas |
| 40 mg 3 ampollas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas | | | |
Eliminado| CAJÓN 6: APARATO RESPIRATORIO | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | |
| ANTIBRONCOESPASMO Y BRONCODILATADORES | | | | | |
| | SALBUTAMOL | 100 MCG/ puls. 20 AERO 200 | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| ANTITUSIVOS Y EXPECTORANTES | | | | | |
| | DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO | 15 mg. 20 comp. | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| MUCOLÍTICOS-DESCONGESTIVO NASAL | | | | | |
| | ACETILCISTEÍNA | 600 mg 30 sobres | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
Eliminado| CAJÓN 7: OJOS, OÍDOS, BOCA Y GARGANTA | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | USO OFTALMOLÓGICO | | | | | |
| | Colirio y pomada antibióticos | | | | | |
| S01AA12 | | TOBRAMICINA | 0,3% colirio 5 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| 0,3% ungüento 3,5 g | 2 envases | 2 envases | 2 envases | | | |
| | Colirio o antinflamatorio | | | | | |
| S01BC03 | | DICLOFENACO SODICO | 0,1% colirio 30 monodosis, 0,3 ml. | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | Colirio anestésico | | | | | |
| S01HA | | OXIBUPROCAÍNA | 0,2% colirio 10 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | Colorante ocular | | | | | |
| S01JA01 | | FLUORESCEÍNA 2% | 2% colirio 1 frasco 10 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | Colirio miótico hipotensor | | | | | |
| S01ED01 | | TIMOLOL | 0,25% colirio 3 ml | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| | Otros | | | | | |
| S01FA | Colirio Ciclopéjico | CICLOPENTOLATO | 1% colirio 5 ml | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| S01GA | Colirio antiséptico | HIDROCLORURO FENILEFRINA | Colirio 1,25 mg 10 ml | 1 envase | 1 envase | 1envase |
| | USO ÓTICO | | | | | |
| | Solución antibiótica | | | | | |
| S02CA | | NEOMICINA + POLIMIXINA B+ FLUOCINOLONA | Gotas oído 10 ml, por 1 ml: Neomicina Sulfato 3,5 mg. Polimixina B Sulfato 10.000 U 1 y Fluocinolona. Acetónido 0,25 mg. | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| | USO BUCOFARINGEO | | | | | |
| | Antisépticos bucales | | | | | |
| A01AB | | HEXETIDINA | 0,1% solución 200 ml | 2 envases | 3 envases | 4 envases |
Eliminado| CAJÓN 8: ANTIBIÓTICOS Y ANTIINFECCIOSOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANTIBIÓTICOS | | | | | |
| J01CA04 | | AMOXICILINA | 1g 30 comp. ranurados | 3 cajas | 4 cajas | 5 cajas |
| J01CR | | AMOXICILINA + CLAVULANICO | 875/125 mg 30 sobres o comp. | 3 cajas | 3 cajas | 4 cajas |
| J01AA02 | | DOXICICLINA | 100 mg 30 cápsulas | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| J01FA10 | | AZITROMICINA | . 500 mg 3 comp | 5 cajas | 5 cajas | 5 cajas |
| J01DD04 | | CEFTRIAXONA | Vial de 1 g | 5 viales | 5 viales | 5 viales |
| J01GB03 | | GENTAMICINA | Vial de 240 mg | 4 viales | 4 viales | 4 viales |
| | ANTIPARASITARIOS | | | | | |
| J01XD01 | | METRONIDAZOL | . 250 mg 20 comp. | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| P02CA01 | | MEBENDAZOL | 100 mg 6 comp. | 1 caja | 2 cajas | 4 cajas |
| | ANTIINFECCIOSO INTESTINAL | | | | | |
| J01MA02 | | CIPROFLOXACINO | 500 mg 20 comp. | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | ANTITETÁNICOS | | | | | |
| J07AM01 | | TOXOIDE TETÁNICO + TOXOIDE DIFTERICO (c) | 20/2 UI, jeringa precargada 0,5 ml | 5 unidades | 6 unidades | 7 unidades |
| J06BB | | GAMMAGLOBULINA ANTITETÁNICA (c) | 500 UI, jeringa precargada 2 ml | 5 unidades | 6 unidades | 7 unidades |
| | ANTIPALÚDICOS | | | | | |
| P01BE03 | | ARTESUNATO (d) | ampollas | Hasta completar una dosis total mínima de 950 mg | | |
| P01BF | | DIHIDROARTEMISININA + PIPERAQUINA (d) | 320/40 mg 12 comp. | 2 cajas | 3 cajas | 3 cajas |
| (c)Precisa conservación en nevera. (d)Solo deben llevarlo los buques que frecuenten o faenen en zonas palúdicas. | | | | | | |
Eliminado| CAJÓN 9: ANESTÉSICOS LOCALES | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | ANESTÉSICO POR FRÍO | | | | | |
| N01BX01 | | CLORURO DE ETILO 100% aerosol 100 g 1 envase | | | 1 envase 2 envases | |
| | ANESTÉSICO LOCAL, INYECT. | | | | | |
| N01BB02 | | LIDOCAÍNA | 2% miniplasco de 10 ml | 3 viales | 4 viales | 5 viales |
Eliminado| CAJÓN 10: USO DERMATOLÓGICO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN - EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | POMADA ANTIBIÓTICA | | | | | |
| D06AX09 | | MUPIROCINA | 2% crema 30 gr. | 4 envases | 6 envases | 8 envases |
| | POMADA ANTIINFLAMATORIAANALGÉSICA | | | | | |
| D07AB | | CLOBETASONA | 0.05% crema 30 gr | 2 envases | 3 envases | 4 envases |
| | ANTIMICÓTICO LOCAL | | | | | |
| D01AC08 | | KETOCONAZOL | 2% crema Tubo 30 gr | 2 envases | 3 envases | 4 envases |
| | PREPARADO PARA QUEMADURAS | | | | | |
| D06BA | | SULFADIAZINA ARGÉNTICA | 1% crema, tubo 50 gr | 2 envases | 3 envases | 4 envases |
| | OTROS | | | | | |
| P03AC04 | Solución antiparasitaria | PERMETRINA | Gel-loción al 1,5% 125 ml | 2 envases | 3 envases | 4 envases |
| D02AC91 | Emoliente | VASELINA | Pomada 25 gr | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
Eliminado| CAJÓN 11: MATERIAL DE EXAMEN MÉDICO Y CONTROL DE UTILIZACIÓN DEL BOTIQUÍN | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | |
| ESTETOSCOPIO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TENSIÓMETRO DIGITAL HOMOLOGADO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| PULSIOXÍMETRO con pilas | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TERMÓMETRO CLÍNICO DIGITAL | 2 unidades | 2 unidades | 2 unidades |
| HOJAS DE TEMPERATURA | 25 hojas | 25 hojas | 25 hojas |
| FICHAS MÉDICAS DE EVACUACIÓN | 15 fichas | 15 fichas | 15 fichas |
| ETIQUETAS INFORMATIVAS PARA EVACUACIÓN DE ENFERMOS | 15 etiquetas | 15 etiquetas | 15 etiquetas |
| SOBRES PARA INFORMACIÓN MÉDICA CONFIDENCIAL | 15 sobres | 15 sobres | 15 sobres |
| HOJA DE REGISTRO ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS A BORDO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| GUÍA SANITARIA A BORDO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| LINTERNA DE BOLSILLO CON FILTRO AZUL Y CON PILAS DE REPUESTO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| LENTE DE AUMENTO IRROMPIBLE CON MANGO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TIRAS DE ORINA COLORIMÉTRICAS MULTITEST 8 PARÁM. MIN. Caja con 100 unidades | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| TIRAS REACTIVAS PARA ANÁLISIS GLUCOSA EN SANGRE. Caja con 50 tiras | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| RECIPIENTE ESTÉRIL PARA MUESTRAS DE ORINA | 2 unidades | 3 unidades | 4 unidades |
| TEST RÁPIDO PARA PALUDISMO (d) | 20 unidades | 20 unidades | 20 unidades |
| GAFAS INTEGRALES DE PROTECCIÓN FRENTE A RIESGO BIOLÓGICO | 2 unidades | 2 unidades | 2 unidades |
| MASCARILLAS DE PROTECCIÓN FRENTE A RIESGO BIOLÓGICO tipo FFP2 | 10 unidades | 10 unidades | 10 unidades |
| (d) Solo deben llevarlo los buques que frecuenten o faenen en zona palúdica. | | | |
Eliminado| CAJÓN 12: INSTRUMENTAL MÉDICO Y MATERIAL DE INYECCIÓN Y SUTURA | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | |
| GRAPADORAS DESECHABLES PARA SUTURA. Caja con 12 grapadoras de 5 grapas. | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
| TIJERAS QUITA-GRAPAS | 2 unidades | 3 unidades | 3 unidades | |
| SUTURAS CUTÁNEAS ESTÉRILES 6 mm x102 mm 5U/paquete | 2 paquetes | 3 paquetes | 4 paquetes | |
| SUTURA NO ABSORBIBLE de 3 CEROS (000), CON AGUJA. Paquete individual | 3 unidades | 4 unidades | 5 unidades | |
| BANDA ELÁSTICA DE VELCRO O COMPRESOR DE GOMA ELÁSTICA | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| BISTURÍES DESECHABLES CON MANGO del Núm. 15 Paquetes individuales estériles | 5 unidades | 7 unidades | 10 unidades | |
| CAJA PARA INSTRUMENTAL DE ACERO INOXIDABLE | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| TIJERA RECTA AGUDA | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| TIJERA RECTA ROMA | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| PINZAS DE DISECCIÓN RECTAS SIN DIENTES | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| PINZAS HEMOSTÁTICAS RECTAS CON DIENTES | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| PINZAS PORTAAGUJAS DE SUTURA Tipo «MAYO» | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| ESTUCHE PARA INFUSIÓN RECTAL | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| SONDA URINARIA núm. 16 | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| LUBRICANTE UROLÓGICO | 1 envase | 1 envase | 1 envase | |
| MAQUINILLAS DE AFEITAR DESECHABLES | 5 unidades | 7 unidades | 10 unidades | |
| BATEA ARRIÑONADA CON SOLAPA DE ACERO INOXIDABLE | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| IMPERDIBLES DE SEGURIDAD DE ACERO INOXIDABLE. Varios tamaños | 10 unidades | 10 unidades | 10 unidades | |
| LANCETAS. Caja con 50 unidades | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
| BASTONCILLOS CON TORUNDA DE ALGODÓN PARA LIMPIEZA | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
| JERINGAS CON AGUJAS DESECHABLES PARA INYECCIÓN INTRAMUSCULAR | De 5 cc | 10 unidades | 15 unidades | 20 unidades |
| De 10 cc | 3 unidades | 4 unidades | 5 unidades | |
| AGUJAS PARA INYECTABLES | Intramusculares(largas) | 5 unidades | 8 unidades | 10 unidades |
Eliminado| CAJÓN 13: REHIDRATACIÓN, APORTE CALÓRICO, SUEROS Y VITAMINAS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | REHIDRATACIÓN | | | | | |
| B05Z B | | CL. SÓDICO + CL. POTÁSICO + GLUCOSA + BICARBONATO SÓDICO | 5 sobres para disolución Por sobre: C.Sódico 3,5 gr., C.Potásico 1,5 gr., Glucosa 20 gr., Bicarbon. Sódico 2,5 gr. | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| B05XA03 | | SUERO SALINO FISIOLÓGICO al 0,9% | Solución 500 ml | 10 frascos | 10 frascos | 10 frascos |
| | VITAMINAS | | | | | |
| A11EB | | COMPLEJO VITAMÍNICO B | 2 ml 10 ampollas | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| A11DA | | TIAMINA (VITAMINA B1) | 100 mg 6 ampollas 1 ml | 2 cajas | 3 cajas | 4 cajas |
| SISTEMA DE PERFUSIÓN ESTÉRIL DESECHABLE CON CÁMARA DE GOTEO | 10 unidades | 10 unidades | 10 unidades | | | |
| AGUJAS PARA PERFUSIÓN | 10 unidades | 10 unidades | 10 unidades | | | |
| PISTOLA DE INYECCIÓN INTRAÓSEA PARA ADULTOS Sistema BIG (Bone inyection gun), color azul, calibre 15 G | 1 unidad | 2 unidades | 2 unidades | | | |
Eliminado| CAJÓN 14: ANTISÉPTICOS Y MATERIAL DE CURA | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| ACCIÓN, PRINCIPIO ACTIVO O EFECTO Y FORMA DE PRESENTACIÓN | Cantidad | | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | |
| CÓDIGO ATC | ANTISÉPTICOS | | | |
| D08AG02 | POVIDONA 10%, 10 unidosis, 5 ml | 5 envases | 6 envases | 7 envases |
| D08AC | CLORHEXIDINA AL 5 %. Solución 500 ml | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| D08AJ | ALCOHOL DE 70º. Solución 250 ml | 1 envase | 2 envases | 2 envases |
| D08AX | AGUA OXIGENADA. Solución de 10 volúmenes 500 ml | 1 envase | 2 envases | 2 envases |
| | SOLUCION ANTISEPTICA para higiene de manos. Frasco 50 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| MATERIAL DE CURA | | | | |
| VENDAS ELÁSTICAS | De 5 cm x 4 m | 5 unidades | 6 unidades | 7 unidades |
| De 7 cm x 4 m | 5 unidades | 6 unidades | 7 unidades | |
| De 10 cm x 4 m | 3 unidades | 4 unidades | 5 unidades | |
| VENDAS DE GASA TUBULARES PARA DEDOS CON APLICADOR. (Rollo) | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
| GASAS ESTÉRILES DE 20 cm x 20 cm caja con 100 unidades | 2 cajas | 2 cajas | 3 cajas | |
| ALGODÓN HIDRÓFILO. Paquete de 500 g | 1 paquete | 1 paquete | 2 paquetes | |
| CABESTRILLO O VENDA TRIANGULAR | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| ESPARADRAPO HIPOALERGÉNICO | De 5 cm x 70 m | 1 unidad | 2 unidades | 2 unidades |
| De 10 cm x 10 m | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| GUANTES DESECHABLES DE VINILO. Caja con 100 unidades | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
| GUANTES QUIRÚRGICOS ESTÉRILES del Núm. 8-9. Paquete individual por par | | 5 pares | 7 pares | 10 pares |
| APÓSITOS AUTOADHESIVOS ESTÉRILES. Caja 5 unidades | De 6 cm x 7 cm | 2 cajas | 2 cajas | 3 cajas |
| De 8 cm x 10 cm | 2 cajas | 2 cajas | 3 cajas | |
| APÓSITOS HIDROCOLOIDES ESTÉRILES. Caja con 3 unidades de 5 cm x 5 cm | 1 caja | 1 caja | 2 cajas | |
| APOSITOS AUTOADHESIVOS DE FILM TRANSPARENTE (Poliuretano) HIPOALÉRGICOS aprox. de 10 x 12, 5 cm Caja de 10 unidades | 1 caja | 1 caja | 2 cajas | |
| GASAS GRASAS. Caja con 20 sobres | De 7 cm x 9 cm | 2 cajas | 3 cajas | 4 cajas |
| De 23 cm x 14 cm | 2 cajas | 3 cajas | 4 cajas | |
| APÓSITOS ADHESIVOS PLÁSTICOS. Rollo de 6 cm x 1 m | 2 cajas | 2 cajas | 3 cajas | |
| TAPONES EXPANSIBLES PARA SANGRADOS NASALES de 10 cm. | 5 unidades | 6 unidades | 8 unidades | |
| MANTA PARA QUEMADOS Y SUPERVIVIENTES TERMO-AISLANTE Oro-plata | 1 unidad | 1 unidad | 2 unidades | |
| CEPILLO PARA UÑAS | 2 unidades | 2 unidades | 2 unidades | |
| MASCARILLAS | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
Eliminado| CAJÓN 15: FÉRULAS Y OTRO MATERIAL MÉDICO GENERAL | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | |
| FÉRULAS DE ALUMINIO MALEABLE PARA DEDOS 2 cm. x 50 cm. | 2 tiras | 3 tiras | 4 tiras |
| FÉRULAS HINCHABLES TRANSPARENTES. Juego con varios tamaños. | 1 juego | 1 juego | 1 juego |
| FÉRULA DE KRAMER 100 x 10 cm. | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| BOTELLA DE ORINA (HOMBRES). | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| CUÑA (MUJERES). | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| BOLSA PARA AGUA CALIENTE 2 litros | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| BOLSA DE HIELO. | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| SACO MORTUORIO PARA CADÁVER (corta duración). | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
Eliminado| OTRO MATERIAL FUERA DE CAJONES | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | |
| 1. MALETÍN CON EQUIPO DE REANIMACIÓN: | | | |
| – APARATO DE REANIMACIÓN MANUAL (AMBÚ) | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| – APARATO DE OXIGENOTERAPIA | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| – CÁNULA PARA REANIMACIÓN BOCA A BOCA. TUBO DE GUEDEL Tamaños 3 y 4 | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 2. COLCHÓN DE MOLDEO AL VACÍO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 3. TABLERO ESPINAL CON INMOVILIZACIÓN LATERAL DE CABEZA-CUELLO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 4. COLLAR CERVICAL PARA INMOVILIZACIÓN RÍGIDO Y REGULABLE | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 5. CONTENEDOR DE RESIDUOS BIOSANITARIOS PARA OBJETOS CORTANTES Y PUNZANTES de 1 litro (a) | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 6. DESINFECTANTE DE AGUA (LEJÍA SIN DETERGENTE). Botella de 1 litro apta para desinfección agua de bebida | 3 envases | 4 envases | 5 envases |
| (a) Para la retirada de estos contenedores deberá contactarse con las instalaciones de recepción autorizadas en cada puerto | | | |
EliminadoSección II-Botiquín B
Eliminado| CAJÓN 1: APARATO CARDIOVASCULAR Y ANTIHEMORRÁGICOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANALÉPTICO CARDIOCIRCULAT. SIMPATICOMIMÉTICO | | | | | |
| C01CA24 | | EPINEFRINA | 1 mg jeringa precargada 1ml | 2 unidades | 2 unidades | 3 unidades |
| | ANTIANGINOSOS | | | | | |
| C01DA | | NITROGLICERINA | 0,8 mg 30 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | DIURÉTICOS | | | | | |
| C03CA01 | | FUROSEMIDA | 20 mg 5 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| C03AA03 | | HIDROCLOROTIAZIDA | 50 mg 20 comp | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTITROMBOTICO | | | | | |
| B01AB05 | | ENOXAPARINA | 80 mg 2 jeringas precargadas 0,8 ml | 3 envases | 4 envases | 4 envases |
| | ANTIHEMORRÁGICOS | | | | | |
| G02AB01 | | METILERGOMETRINA (a) | 0,2 mg 3 ampollas 1 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| B05AA | | GELATINA HEMOSTÁTICA | 10 esponj. 200x70x0,5 mm | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTIHIPERTENSIVO | | | | | |
| C09AA01 | | CAPTOPRIL | 25 mg 60 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| (a) Sólo obligatorio si van mujeres a bordo. | | | | | | |
Eliminado| CAJÓN 2: APARATO DIGESTIVO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS | | | | | |
| A02AD01 | | ALGELDRATO + HIDRÓXIDO DE MAGNESIO | 600/300 mg respectivamente por comp. 40 comp | 2 cajas | 3 cajas | 4 cajas |
| A02BC01 | | OMEPRAZOL | 20mg 28cápsulas | 2 cajas | 2 cajas | 2 cajas |
| A02BA02 | | RANITIDINA | 50 mg 5 ampollas de 5 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | ANTIEMÉTICO | | | | | |
| A03FA01 | | METOCLOPRAMIDA | 10 mg 30 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | | | 10 mg 12 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | LAXANTE | | | | | |
| A06AG | | LAURILSULFATO SODICO, ACETATO + SODIO, CITRATO, DIHIDRATO | 4 canuletas rectales 5 ml | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTIDIARRÉICO | | | | | |
| A07DA03 | | LOPERAMIDA | 2 mg 20 cápsulas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| A03AX13 | | SIMETICONA | 120 mg 40 comp o cápsulas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTIHEMORROIDAL | | | | | |
| C05AX | | RUSCOGENINA + TRIMEBUTINA | Pomada rectal 30 g | 2 tubos | 2 tubos | 2 tubos |
| | OTROS | | | | | |
| A07BA01 | | CARBÓN ACTIVADO | Granulado 25 gr. | 3 envases | 4 envases | 5 envases |
Eliminado| CAJÓN 3: ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTINFLAMATORIOS Y ESPASMOLÍTICOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS | | | | | |
| N02BE01 | | PARACETAMOL | 1 gr 40 comp | 2 cajas | 3 cajas | 3 cajas |
| N02BA01 | | ÁCIDO ACETILSALICÍTICO | 100 mg 30 comp | 1 caja | 1 caja | 1caja |
| M01AE01 | | IBUPROFE NO | 600mg 40 comp | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| M01AB05 | | DICLOFENACO SÓDICO | .50 mg 40 comp | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | | | | | | |
| M01AE01 | | | 1% gel tópico 60 gr | 1 caja | 1caja | 2 cajas |
| N02BB02 | | METAMIZOL | 575 mg 20 cápsulas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | | | 2 g 5 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | ANALGÉSICO OPIÁCEO | | | | | |
| N02AX02 | | TRAMADOL CLORHIDRATO | 50 mg.20 capsulas | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| | | | 100 mg 5 ampollas | 1 envase | 2 envases | 2 envases |
| | ESPASMOLÍTICO | | | | | |
| A03BB | | BUTILESCOPOLAMINA, BROMURO | 10 mg 60 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | | | 20 mg 6 ampollas 1 ml | 1 caja | 2 cajas | 3 cajas |
| | OTROS | | | | | |
| V03AB15 | | NALOXONA | 0,4 mg 10 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
Eliminado| CAJÓN 4: SISTEMA NERVIOSO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANSIOLÍTICO | | | | | |
| N05BA06 | | LORAZEPAM | 1 mg 25 comp | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| | ANTIEPILÉPTICO | | | | | |
| N05BA01 | | DIAZEPAM | 10 mg 25 compr, | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| 10 mg 6 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | NEUROLÉPTICO | | | | | |
| N05AD01 | | HALOPERIDOL | 2 mg/ml gotas 30 ml | 1 caja | 1 caja | 1caja |
| 5 mg 5 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | ANTAGONISTA DOPAMINERGICO | | | | | |
| N05AL01 | SULPIRIDA | SULPIRIDA | 50 mg 30 cápsulas | 1 caja | 1 caja | 1caja |
| 100 mg 12 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
| | ANTICINETÓSICO | | | | | |
| R06AA | | DIMENHIDRINATO | 50 mg 12 comp | 2 cajas | 2 cajas | 2 cajas |
| | OTROS | | | | | |
| N04AA02 | | BIPERIDENO | 5mg 5 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
Eliminado| CAJÓN 5: ANTIALÉRGICOS Y ANTIANAFILÁCTICOS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANTIHISTAMÍNICO H 1 | | | | | |
| R06AE07 | | CETIRIZINA | 20 comp.10 mg | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| R06AB | | DEXCLORFENIRAMINA | 5 mg 5 ampollas 1 ml | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| | GLUCOCORTICOIDE | | | | | |
| H02AB04 | | METILPREDNISOLONA | 30 comp.16 mg | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| 40 mg 3 ampollas | 1 caja | 1 caja | 1 caja | | | |
Eliminado| CAJÓN 6: APARATO RESPIRATORIO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANTIBRONCOESPASMO Y BRONCODILATADORES | | | | | |
| R03CC02 | | SALBUTAMOL | 100 MCG/puls 20 AERO 200 | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| | MUCOLÍTICOS-DESCONGESTIVO NASAL | | | | | |
| R05CB01 | | ACETILCISTEÍNA | 600 mg 30 sobres | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
Eliminado| CAJÓN 7: OJOS, OÍDOS, BOCA Y GARGANTA | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | USO OFTALMOLÓGICO | | | | | |
| | Colirio y pomada antibióticos | | | | | |
| S01AA12 | | TOBRAMICINA | 0,3% colirio 5 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | | | 0,3% ungüento 3,5 g | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | Colirio antibiótico antiinflamatorio | | | | | |
| S01BC03 | | DICLOFENACO SODICO | 0,1% colirio 30 monodosis solución 0,3 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | Colirio anestésico | | | | | |
| S01JA | | OXIBUPROCAÍNA | 0,2% colirio 10 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| S01JA | Colorante ocular | | | | | |
| | | FLUORESCEÍNA 2% | 2% colirio 1 frasco 10 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| | Colirio miótico hipotensor | | | | | |
| S01ED01 | | TIMOLOL | 0,25% colirio 3 ml | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| | Otros | | | | | |
| S01FA | Colirio ciclopléjico | CICLOPENTOLATO | 1 % colirio 5 ml | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| | USO ÓTICO | | | | | |
| | Solución antibiótica | | | | | |
| S02CA | | NEOMICINA + POLIMIXINA B + FLUOCINOLONA | Gotas oído 10 ml, por 1 ml: Neomicina Sulfato 3,5 mg, Polimix.B Sulfato 10.000 U I y Fluocinolona Acetónido 0,25 mg | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| | USO BUCOFARÍNGEO | | | | | |
| | Antisépticos bucales | | | | | |
| A01AB | | HEXETIDINA | 0,1% solución 200 ml | 1 envase | 2 envases | 3 envases |
Eliminado| | | CAJÓN 8: ANTIBIÓTICOS Y ANTIINFECCIOSOS | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANTIBIÓTICOS | | | | | |
| J01CA04 | | AMOXICILINA | 1 gr 30 comp. | 2 cajas | 3 cajas | 4 cajas |
| J01CR | | AMOXICILINA +AC. CLAVULÁNICO | 875/125 mg sobres o comprimidos | 2 cajas | 3 cajas | 4 cajas |
| J01AA02 | | DOXICICLINA | 100 mg 30 cápsulas | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| J01FA10 | | AZITROMICINA | 500 mg 3 comp | 5 cajas | 5 cajas | 5 cajas |
| J01DD04 | | CEFTRIAXONA | Vial de 1 gr | 5 viales | 5 viales | 5 viales |
| | ANTIPARASITARIOS | | | | | |
| P02CA01 | | MEBENDAZOL | 100 mg 6 comp | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| | ANTIINFECCIOSO INTESTINAL | | | | | |
| J01MA02 | | CIPROFLOXACINO | 500 mg 20 comp | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| | ANTITETÁNICOS | | | | | |
| J07AM01 | | TOXOIDE TETÁNICO + TOXOIDE DIFTERICO (b) | 20/2 UI jeringa precargada 0,5 ml | 4 unidades | 5 unidades | 6 unidades |
| J06BB | | GAMMAGLOBULINA ANTITETÁNICA (b) | Vial de 500 u.i. (jeringa precargada) | 4 viales | 5 viales | 6 viales |
| | ANTIPALÚDICOS | | | | | |
| P01BE03 | | ARTESUNATO (c) | ampollas | Hasta completar una dosis total mínima de 950 mg | | |
| P01BF | | DIHIDROARTEMISININA + PIPERAQUINA (c) | 320/40 mg 12 comp. | 2 cajas | 3 cajas | 3 cajas |
| (b) Precisa conservación en nevera frigorífica. (c) Solo deben llevarlo en buques que frecuenten o faenen en zona palúdica. | | | | | | |
Eliminado| CAJÓN 9: ANESTÉSICOS LOCALES | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | ANESTÉSICO LOCAL INYECT. | | | | | |
| N01BB02 | | LIDOCAINA | 2% miniplasco de 10 ml | 2 viales | 3 viales | 4 viales |
Eliminado| CAJÓN 10: USO DERMATOLOGICO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | POMADA ANTIBIÓTICA | | | | | |
| D06AX09 | | MUPIROCINA | 2% crema 30 gr. | 4 envases | 6 envases | 8 envases |
| | POMADA ANTINFLAMATORIA Y ANALGÉSICA | | | | | |
| D07AB | | CLOBETASONA | 0.05% crema 30 gr | 2 envases | 2 envases | 3 envases |
| | ANTIMICÓTICO LOCAL | | | | | |
| D01AC08 | | KETOCONAZOL | 2% crema 30 gr. | 2 envases | 2 envases | 3 envases |
| | PREPARADO PARA QUEMADURAS | | | | | |
| D06BA | | SULFADIAZINA ARGÉNTICA | 1% crema, tubo 50 gr | 1 envase | 2 envases | 3 envases |
| | EMOLIENTE | | | | | |
| D02AC91 | | VASELINA | Pomada 25 gr | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
Eliminado| CAJÓN 11: MATERIAL DE EXAMEN MÉDICO Y CONTROL DE UTILIZACIÓN DEL BOTIQUÍN | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | |
| ESTETOSCOPIO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TENSIÓMETRO DIGITAL HOMOLOGADO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| PULSIOXÍMETRO con pilas | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TERMÓMETRO CLÍNICO DIGITAL | 2 unidades | 2 unidades | 2 unidades |
| HOJAS DE TEMPERATURA | 25 hojas. | 25 hojas. | 25 hojas. |
| FICHAS MÉDICAS DE EVACUACIÓN | 15 fichas | 15 fichas | 15 fichas |
| ETIQUETAS INFORMATIVAS PARA EVACUACIÓN DE ENFERMOS | 15 etiquetas | 15 etiquetas | 15 etiquetas |
| SOBRES PARA INFORMACIÓN MÉDICA CONFIDENCIAL | 15 sobres | 15 sobres | 15 sobres |
| HOJA DE REGISTRO DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS A BORDO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| GUÍA SANITARIA A BORDO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| LINTERNA DE BOLSILLO CON FILTRO AZUL Y CON PILAS DE REPUESTO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| LENTE DE AUMENTO IRROMPIBLE CON MANGO | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TIRAS REACTIVAS PARA ANÁLISIS DE GLUCOSA EN SANGRE. Caja con 50 tiras | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| TEST RÁPIDO PARA PALUDISMO (c) | 20 unidades | 20 unidades | 20 unidades |
| GAFAS INTEGRALES DE PROTECCIÓN FRENTE A RIESGO BIOLÓGICO | 2 unidades | 2 unidades | 2 unidades |
| MASCARILLAS DE PROTECCIÓN FRENTE A RIESGO BIOLÓGICO tipo FFP2 | 10 unidades | 10 unidades | 10 unidades |
| (c) Solo deben llevarlo los buques que frecuenten o faenen en zona palúdica | | | |
Eliminado| CAJÓN 12: INSTRUMENTAL MÉDICO Y MATERIAL DE INYECCIÓN Y SUTURA. | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | |
| GRAPADORAS DESECHABLES PARA SUTURA. Caja con 12 grapadoras de 5 grapas | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| TIJERAS QUITA-GRAPAS | 2 unidades | 2 unidades | 2 unidades |
| SUTURAS CUTÁNEAS ESTÉRILES 6 mm x 102 mm 5U/paquete | 1 paquete | 2 paquetes | 3 paquetes |
| BANDA ELÁSTICA DE VELCRO o COMPRESOR DE GOMAS ELÁSTICA | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| CAJA PARA INSTRUMENTAL DE ACERO INOXIDABLE | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| TIJERA RECTA AGUDA. | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| PINZAS DE DISECCIÓN RECTAS SIN DIENTES | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| PINZAS HEMOSTÁTICAS RECTAS CON DIENTES | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| BATEA ARRIÑONADA CON SOLAPA DE ACERO INOXIDABLE | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| LANCETAS.–Caja con 50 unidades | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| BASTONCILLOS CON TORUNDA DE ALGODÓN PARA LIMPIEZA | 1 caja | 1 caja | 1 caja |
| JERINGAS CON AGUJAS DESECHABLES PARA INYECCIÓN INTRAMUSCULAR de 5 cc | 5 unidades | 8 unidades | 10 unidades |
Eliminado| CAJÓN 13: REHIDRATACIÓN, APORTE CALÓRICO, SUEROS Y VITAMINAS | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | | | |
| | REHIDRATACIÓN | | | | | |
| B05Z B | | CL. SÓDICO + CL. POTÁSICO + GLUCOSA + BICARBONATO SÓDICO | 5 sobres para disolución Por sobre: CL Sódico 3,5 gr., CL Potásico 1,5 gr., Glucosa 20 gr. y Bicarbonato Sódico 2,5 gr. | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| B05XA03 | | SUERO SALINO FISIOLÓGICO al 0,9% | Solución 500 ml | 4 frascos | 4 frascos | 4 frascos |
| | VITAMINAS | | | | | |
| A11EB | | COMPLEJO VITAMÍNICO B | 10 ampollas 2 ml | 1 caja | 1 caja | 2 cajas |
| SISTEMAS DE PERFUSIÓN ESTÉRIL DESECHABLE CON CÁMARA DE GOTEO | 6 unidades | 6 unidades | 6 unidades | | | |
| AGUJAS PARA PERFUSIÓN 21 x 0,8 | 6 unidades | 6 unidades | 6 unidades | | | |
| PISTOLA DE INYECCIÓN INTRAÓSEA PARA ADULTOS Sistema BIG (Bone inyection gun) Color azul, calibre 15 G | 1 unidad | 2 unidades | 2 unidades | | | |
Eliminado| CAJÓN 14: ANTISÉPTICOS Y MATERIAL DE CURA | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| ACCIÓN, PRINCIPIO ACTIVO Y FORMA DE PRESENTACIÓN | Cantidad | | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | |
| | ANTISÉPTICOS | | | |
| D08AG02 | POVIDONA 10% 10 unidosis, 5 ml | 5 envases | 6 envases | 7 envases |
| D08AC | CLORHEXIDINA al 5 %. Solución de 500 ml | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| D08AJ | ALCOHOL DE 70º. Solución de 250 ml | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| D08AX | AGUA OXIGENADA. Solución de 10 volúmenes 500 ml | 1 envase | 1 envase | 2 envases |
| | SOLUCION ANTISÉPTICA para higiene de manos. Frasco 50 ml | 2 envases | 2 envases | 2 envases |
| MATERIAL DE CURA | | | | |
| VENDAS ELÁSTICAS | De 5 cm x 4 m | 5 unidades | 6 unidades | 7 unidades |
| De 7 cm x 4 m | 5 unidades | 6 unidades | 7 unidades | |
| De 10 cm. x 4 m | 3 unidades | 4 unidades | 5 unidades | |
| VENDAS DE GASA TUBULARES PARA DEDOS CON APLICADOR (Rollo) | 1 caja | 1 caja | 1caja | |
| GASAS ESTÉRILES DE 20 cm x 20 cm. Caja 100 unidades | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas | |
| ALGODÓN HIDRÓFILO. Paquete de 500 gr | 1 paquete | 1 paquete | 1 paquete | |
| CABESTRILLO O VENDA TRIANGULAR | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| ESPARADRAPO HIPOALERGÉNICO | De 5 cm x 10 m | 1 unidad | 1 unidad | 2 unidades |
| De 10 cm x 10 m | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| GUANTES ESTÉRILES DE VINILO Núm. 8-9. Paquete individual por par | 8 pares | 10 pares | 12 pares | |
| APÓSITOS AUTOADHESIVOS ESTÉRILES. Caja 5 unidades | De 6 cm x 7 cm | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas |
| De 8 cm x 10 cm | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas | |
| APÓSITOS HIDROCOLOIDES ESTÉRILES. Caja con 3 unidades de 5 cm x 5 cm | 1 caja | 1 caja | 2 cajas | |
| APÓSITOS AUTOADHESIVOS DE FILM TRANSPARENTE (Poliuretano) HIPOALÉRGICOS aprox. 10 x 12,5 cm,10 unidades | 1 envase | 1 envase | 2 envases | |
| GASAS GRASAS. Caja con 20 sobres | – De 7cm x 9 cm | 1 caja | 2 cajas | 3 cajas |
| – De 23 cm x 14 cm | 1 caja | 2 cajas | 3 cajas | |
| APÓSITOS ADHESIVOS PLÁSTICOS. Rollo 6 cm x 1 m | 1 caja | 2 cajas | 2 cajas | |
| TAPONES EXPANSIBLES PARA SANGRADOS NASALES 10 cm | 5 unidades | 5 unidades | 5 unidades | |
| MANTA PARA QUEMADOS Y SUPERVIVIENTES TERMOAISLANTE Oro-plata | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| CEPILLO PARA UÑAS | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad | |
| MASCARILLAS | 1 caja | 1 caja | 1 caja | |
Eliminado| CAJÓN 15: FÉRULAS Y OTRO MATERIAL MÉDICO GENERAL | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| TIPO DE MATERIAL | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | |
| FÉRULAS DE ALUMINIO MALEABLE PARA DEDOS 2 x 50 cm | 1 tira | 2 tiras | 3 tiras |
| FÉRULAS HINCHABLES TRANSPARENTES (juego con varios tamaños) | 1 juego | 1 juego | 1 juego |
| FERULA DE KRAMER 100 x 10 cm | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
Eliminado| OTRO MATERIAL FUERA DE CAJONES | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| Tipo de material | Cantidad | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | |
| 1. MALETÍN CON EQUIPO DE REANIMACIÓN: | | | |
| – APARATO DE REANIMACIÓN MANUAL (AMBÚ) | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| – APARATO DE OXIGENOTERAPIA | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| – CÁNULA DE REANIMACIÓN BOCA A BOCA. Tubo de Guedel núm. 3 y 4 | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 2. COLLAR CERVICAL PARA INMOVILIZACIÓN, RÍGIDO Y REGULABLE | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 3. CONTENEDOR DE RESIDUOS BIOSANITARIOS PARA OBJETOS CORTANTES Y PUNZANTES de 1 litro (d) | 1 unidad | 1 unidad | 1 unidad |
| 4. DESINFECTANTE DE AGUA (LEJÍA SIN DETERGENTE). Botella 1 litro apta para la desinfección del agua de bebida | 1 envase | 1 envase | 1 envase |
| (d) Para la retirada de estos contenedores deberá contactarse con las instalaciones de recepción autorizadas en cada puerto | | | |
EliminadoSección III-Botiquín C/Botes salvavidas
Eliminado| MEDICAMENTOS | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | CANTIDAD |
| | ANALÉPTICO CARDIOCIRCULAT. SIMPATICOMIMÉTICO | | | |
| C01CA24 | | EPINEFRINA | 1 mg jeringa precargada 1 ml | 1 caja |
| | ANTIANGINOSO | | | |
| C01DA | | NITROGLICERINA | 0,8 mg 30 comp. | 1 caja |
| | ANTIHIPERTENSIVO | | | |
| C09AA01 | | CAPTOPRIL* | 25 mg 60 comp | 1 caja |
| | ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOS | | | |
| A02AD01 | | ALGELDRATO + HIDRÓXIDO DE MAGNESIO | 600/300 mg respectivamente por comp. | 1 caja |
| | | | | |
| | | | 40 comp | |
| | ANTIEMÉTICO | | | |
| A03FA01 | | METOCLOPRAMIDA | 30 comp. 10 mg | 1 caja |
| | ANTIDIARRÉICO | | | |
| A07DA03 | | LOPERAMIDA | 20 cápsulas 2 mg | 1 caja |
| | ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIO | | | |
| N02BE01 | | PARACETAMOL | 1 gr 30 comp. | 1 caja |
| N02BA01 | | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO * | 100 mg 30 comp | 1 caja |
| M01AB05 | | DICLOFENACO SÓDICO | 50 mg 40 comp.* | 1 envase |
| | | | 1% gel tópico 60 gr | 1 envase |
| N02BB02 | | METAMIZOL | 575 mg 10 cápsulas | 1 caja |
| | ANTIEPILÉPTICO | | | |
| N05BA01 | | DIAZEPAM * | 10 mg 6 ampollas | 1 caja |
| | NEUROLÉPTICO | | | |
| N05AD01 | | HALOPERIDOL* | 2 mg solución oral | 1 caja |
| | ANTICINETÓSICO | | | |
| R06AA | | DIMENHIDRINATO | 50 mg 12 comp. | 1 envase |
| | ANTIHISTAMÍNICO H1 | | | |
| R06AE07 | | CETIRIZINA* | 10 mg 20 comp | 1 caja |
| | GLUCOCORTICOIDE | | | |
| H02AB04 | | METILPREDNISOLONA* | 40 mg 3 ampollas | 1 caja |
| | USO OFTALMICO | | | |
| S01JA | Colorante ocular | FLUORESCEÍNA 2% * | 2% colirio 1 frasco 10 ml | 1 envase |
| S01HA | Anestésico ocular | OXIBUPROCAÍNA * | 0,2% colirio 10 ml | 1 envase |
| S01FA | Colirio Ciclopléjico | CICLOPENTOLATO * | 1 % colirio 5 ml | 1 envase |
| | ANTISÉPTICOS | | | |
| D08AG02 | | POVIDONA | 10 unidosis, 5 ml | 1 envase |
| D08AJ | | ALCOHOL 70º | Solución 50 ml | 1 envase |
| D08AC | | CLORHEXIDINA Solución tópica 1% | Frasco de 25 ml | 1 envase |
| | | SOLUCION ANTISEPTICA para higiene de manos. Sobres o frasco | 50 ml | 1 envase |
| | SUEROS | | | |
| | | SUERO FISIOLOGICO LAVADO HERIDAS * | 20 ml | 2 envases |
| | POMADA ANTIINFLAMATORIA Y ANALGÉSICA | | | |
| | | CORTICOIDE + OTROS | Gel de 30 gr. | 1 envase |
| (*) Solo obligatorio en buques que realicen navegación o pesca marítima entre 10 y 60 millas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. | | | | |
Eliminado| MATERIAL MÉDICO | CANTIDAD |
| --- | --- |
| TENSIOMÉTRO DIGITAL HOMOLOGADO* | 1 unidad |
| GELATINA HEMOSTÁTICA 1 esponja 200 x 70 x 0,5 mm | 1 unidad |
| APARATO DE REANIMACIÓN MANUAL (AMBU) CON MASCARA DE ADULTOS * (e) | 1 unidad |
| CÁNULA PARA REANIMACIÓN BOCA A BOCA. TUBO DE GUEDEL Núm. 3 y 4 | 1 unidad |
| VENDAS ELÁSTICAS 7 cm x 4 m | 2 unidades |
| COMPRESAS DE GASA ESTÉRILES DE 20 x 20 cm.Caja 25 unidades | 1 caja |
| ESPARADRAPO HIPOALERGÉNICO 5 cm x 10 m | 1 unidad |
| GUANTES DE VINILO Núm. 8-9 | 4 pares |
| APÓSITOS AUTOADHESIVOS ESTÉRILES 8 cm x 10 cm. Caja 5 unidades | 1 caja |
| APÓSITOS HIDROCOLOIDES ESTÉRILES 5 x 5 cm. Caja 3 unidades* | 1 caja |
| APÓSITOS ADHESIVOS PLÁSTICOS. Rollo 1 m x 6 cm | 1 caja |
| SUTURAS ADHESIVAS. Paquete 6 x 102 mm | 1 paquete |
| GASAS GRASAS 7 cm x 9 cm. Caja con 20 sobres | 1 caja |
| TIJERA RECTA AGUDA | 1 unidad |
| PINZAS DE DISECCIÓN RECTAS SIN DIENTES | 1 unidad |
| TERMÓMETRO CLÍNICO DIGITAL* | 1 unidad |
| GUÍA SANITARIA A BORDO | 1 ejemplar |
| JERINGAS DESECHABLES CON AGUJA, 5 cc (IM) * | 2 unidades |
| FÉRULAS DE ALUMINIO MALEABLE PARA DEDOS Tamaño 2 x 50 cm | 1 tira |
| FÉRULAS HINCHABLES TRANSPARENTES. Juego con varios tamaños * (e) | 1 unidad |
| COLLAR CERVICAL PARA INMOVILIZACIÓN. RÍGIDO GRADUABLE* (e) | 1 unidad |
| CABESTRILLO O VENDA TRIANGULAR | 1 unidad |
| MANTA PARA QUEMADOS Y SUPERVIVIENTES TERMOAISLANTE ORO-PLATA* | 1 unidad |
| (*) Solo obligatorio en buques que realicen navegación o pesca marítima entre 10 y 60 millas del puerto más próximo equipado de forma adecuada desde el punto de vista médico. (e) Pueden ubicarse fuera de la carcasa del botiquín en sus envases originales. | |
EliminadoSección IV-Botiquín balsas de salvamento
Eliminado| MEDICAMENTOS | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | CANTIDAD |
| | ANTIHEMORRÁGICO | | | |
| B05AA | | GELATINA HEMOSTÁTICA | 1 esponja 200 x 70 x 0,5 mm | 1 unidad |
| | ANTIEMÉTICO | | | |
| A03FA01 | | METOCLOPRAMIDA | 10 mg 30 comprimidos | 1 caja |
| | ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIO | | | |
| | | PARACETAMOL | 1 gr 20 comprimidos | 1 caja |
| | ANTICINETÓSICO | | | |
| R06AA | | DIMENHIDRINATO | 50 mg 12 comprimidos | 1 envase |
| | ANTISÉPTICO | | | |
| D08AG02 | | POVIDONA | 10 monodosis 5 ml | 1 caja |
| D08AC | | CLORHEXIDINA al 5 %. | Solución 50 ml | 1 frasco |
Antes| MATERIAL MÉDICO | CANTIDAD |
| --- | --- |
| CÁNULA PARA REANIMACIÓN BOCA A BOCA. TUBO DE GUEDEL núm. 3 ó 4 | 1 unidad |
| VENDAS ELÁSTICAS 7,5 cm. ancho | 2 unidades |
| COMPRESAS DE GASA ESTÉRILES DE 20 x 20 cm 40 unidades | 1 paquete |
| ALGODÓN HIDRÓFILO. 100 g | 1 paquete |
| ESPARADRAPO HIPOALERGÉNICO 5 cm. x 10 m | 1 unidad |
| GUANTES DE VINILO núm. 8-9 | 2 pares |
| GASAS GRASAS. Caja con 20 sobres de 7 cm. x 9 cm. | 1 caja |
| APÓSITOS ADHESIVOS PLÁSTICOS. Rollo 1 m x 6 cm. | 1 caja |
| TIJERA DE ACERO INOXIDABLE | 1 unidad |
| SUTURAS ADHESIVAS, 6 mm x 102 mm | 1 paquete |
| CABESTRILLO o VENDA TRIANGULAR | 1 unidad |
AhoraDotación de los botiquines a bordo según su categoría
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
ANEXO IV▸
EliminadoDotación de antídotos para los buques que llevan a bordo sustancias peligrosas
EliminadoIncluye la dotación de:
Eliminado– Antídotos Generales: obligatorios en todos los buques que transporten sustancias peligrosas, independientemente de la naturaleza de estas.
Eliminado– Antídotos Específicos: obligatorios en los buques que transporten sustancias peligrosas, según la sustancia peligrosa concreta que se transporte.
EliminadoAntídotos generales
Eliminado| MEDICAMENTOS | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| CÓDIGO ATC | ACCIÓN-EFECTO | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | CANTIDAD |
| | CARDIOVASCULAR | | | |
| | Diurético | | | |
| C03CA01 | | FUROSEMIDA | 5 ampollas de 2 mg. | 2 envases |
| | Antihemorrágicos | | | |
| B02BA01 | | FITOMENADIONA | 10 mg 5 ampollas | 2 envases |
| | GASTROINTESTINAL | | | |
| | Antiemético | | | |
| A03FA01 | | METOCLOPRAMIDA | 10 mg12 ampollas | 2 envases |
| | Adsorbente intestinal | | | |
| A07BA01 | | CARBÓN ACTIVADO | Frascos granulado 25 gr. | 10 envases |
| | ANALGÉSICOS | | | |
| | Analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios | | | |
| N02BE01 | | PARACETAMOL | 20 comprimidos de 500 mg. | 2 envases |
| | ANTIALÉRGICOS ANTIANAFILÁCTICOS | | | |
| | Antihistamínico H 1 | | | |
| R06AD02 | | PROMETAZINA | 25 mg 10 ampollas 1ml | 2 envases |
| R06AB02 | | DEXCLORFENIRAMINA | 5 ampollas de 5 mg | 2 envases |
| | SISTEMA RESPIRATORIO | | | |
| | Antibroncoespasmo, Broncodilatador | | | |
| R03CC02 | | SALBUTAMOL | Aerosol inhalador 100MCG/dosis (200 dosis) | 2 envases |
| R03BA01 | | BECLOMETASONA | 50 mcg/puls aero 200 dos | 1 envase |
| | Oxígeno | | | |
| | | OXÍGENO * | Botella 40 litros/200 bar con flujómetro de dos puertos | 1 unidad |
| Botella 2 litros (repuesto del equipo de oxigenoterapia portátil) | 1 unidad | | | |
| | USO OFTÁLMICO | | | |
| | Colirio antibiótico | | | |
| S01AA12 | | TOBRAMICINA | Colirio | 2 envases |
| (*) Solo en botiquines tipo A o B | | | | |
EliminadoAntídotos específicos
Antes| CÓDIGO ATC | PRINCIPIO ACTIVO | PRESENTACIÓN | CANTIDAD | SUSTANCIA PELIGROSA |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| A12AA03 | GLUCONATO DE CALCIO 2% | Crema de 25 gr. | 5 envases | Oxalatos Flúor y fluoruros |
| | AZUL DE METILENO AL 1% | Ampollas bebibles de 10 ml. | 15 ampollas | Nitratos y nitritos Compuestos aminados y nitrados de la serie aromática |
| | ALCOHOL ETÍLICO AL 10% | Solución de 500 ml. | 2 envases | Alcohol metílico (metanol) Anticongelante (clilenglicol) |
| | SULFATO DE ATROPINA | Ampollas de 1 mg. 10 ampollas | 1 envase | Plaguicidas orgánicos fosforados y a base de carbamatos Nicotina y sus compuestos |
AhoraDocumentos de control del contenido de los botiquines a bordo
Párrafo añadido
Los documentos de control del contenido preceptivo de los distintos tipos de botiquines a bordo, generales y auxiliares, cuyos modelos se detallan en este anexo, deberán ser cumplimentados por los responsables sanitarios a bordo y podrán obtenerse en formato electrónico en la página web de la Seguridad Social: www.seg-social.es.
Párrafo añadido
En dichos documentos de control se detallarán, cuando proceda, en función del número de tripulantes, la relación de principios activos, su forma de presentación, cantidad existente a bordo y fecha de caducidad. Asimismo, se especificará el material sanitario existente en el botiquín, su cantidad y fecha de caducidad.
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
ANEXO VI▸
EliminadoDocumentos de control del contenido de los botiquines(*)y certificados de revisión
AntesIncluye los modelos de los documentos de control del contenido de los botiquines y certificados de revisión de los siguientes botiquines:
AhoraModelos de los certificados de revisión de los botiquines a bordo
Párrafo añadido
Se distinguen los modelos de certificados de revisión para el:
EliminadoOpcionalmente, los documentos de control de contenido de botiquines para los botiquines tipo C y de botes salvavidas, podrán utilizarse en formato de etiqueta adhesiva, la cual será facilitada gratuitamente en los Centros de Sanidad Marítima del Instituto Social de la Marina.
Eliminado1. Buques categoría A
EliminadoA) CONTROL DEL CONTENIDO DEL BOTIQUIN TIPO A
Eliminado| NOMBRE DEL BUQUE: MATRICULA: NIB: NOMBRE DEL PROPIETARIO O EMPRESA ARMADORA: PUERTO BASE: NOMBRE Y APELLIDOS DEL RESPONSABLE SANITARIO A BORDO (RSB): DNI/NIE/PASAPORTE DEL RSB: FECHA DEL CONTROL: | | | | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| MEDICAMENTOS | | | | | | | | | |
| Cajón: (incluir n.º y denominación del cajón) | | | | | | | | | |
| Código ATC | Principio Activo | Presentación | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad | | | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
Eliminado| MATERIAL SANITARIO | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Cajón (incluir n.º cajón): …………………………………….(incluir denominación del cajón) | | | | | | |
| Tipo de material | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | | | | |
| < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | < 15 Tripulantes | 15-20 Tripulantes | > 20 Tripulantes | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
EliminadoB) CERTIFICADO DE REVISIÓN DEL BOTIQUÍN TIPO A
Eliminado(Anverso)
EliminadoCERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN TIPO A
Eliminado(Certificate of inspection for first aid kit type A)
EliminadoEl botiquín del buque……………………………………………………matrícula…………………………………. ha sido revisado en la localidad de ………........................………….................................el día …… de ………………. de …………., habiendo sido declarado (1)……………………………………*(The first aid kit of the vessel (name) registration no, was inspected in (place) on (date) and is declared to have (1)…. the inspection).*
EliminadoEsta revisión se ha efectuado con la presencia del responsable sanitario a bordo del buque D……………………………………………….……………………….. que (2) ……….. ha acreditado su correspondiente certificado de Formación Sanitaria Específica Avanzada.*(This inspection was made in the presence of the person responsible for health care on board the vessel,(name), who (2)……..a valid certificate in Advanced Specific Health Care Training).*
EliminadoLa vigencia de esta revisión caduca el día …….. de ………………….. de ………..
Eliminado*(This inspection certificate expires on)*
EliminadoFirma y sello del responsable de la revisión.
Eliminado*(Signature and rubber stamp of the person responsible for the inspection).*
EliminadoFirma y puesto a bordo del responsable sanitario del buque
Eliminado(*Signature of and posting on board by the person responsible for health care on the vessel.)*
Eliminado(1) Indíquese VÁLIDO, NO VÁLIDO (*Indicate PASSED or FAILED).*
Eliminado(2) Indíquese SI, NO*(Indicate HOLDS or DOES NOT HOLD)*
Eliminado(Reverso)
EliminadoNORMATIVA REGULADORA
Eliminado(GOVERNING REGULATIONS)
EliminadoLa revisión de los botiquines a bordo se efectúa de conformidad a lo dispuesto en el Convenio n.º164 de la OIT, sobre la Protección de la Salud y la Asistencia Médica de la gente del MAR y en el RD 258/1999, de 12 de febrero, transposición al ordenamiento jurídico español de la Directiva 92/29/CEE del Consejo de Estado, de 31 de marzo, relativa a las disposiciones mínimas de seguridad y salud para promover una mejor asistencia médica a bordo de los buques.*(On- board first aid kid inspections are carried out in accordance with the terms of ILO Convention no. 164 concerning Health Protection and Medical Care for Seafarers and Royal Decree 258/1999 of 12 February, which incorporates into Spanish law European Council Directive 92/29/CEE of 31 March on the minimum safety and health requirements for improved medical treatment on board vessels).*
EliminadoRECURSOS
EliminadoEn caso de disconformidad con el resultado de la revisión del botiquín a bordo, podrá formularse recurso de alzada en el plazo de un mes, ante la Dirección Provincial del Instituto Social de la Marina, de acuerdo con lo dispuesto en la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. La resolución expresa, o desestimación por silencio administrativo trascurrido el plazo de tres meses desde la interposición del recurso, pone fin a la vía administrativa, pudiendo recurrirse ante el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo en el plazo de dos o seis meses, respectivamente, de conformidad con lo establecido en el artículo 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa.
EliminadoPROTECCIÓN DE DATOS
EliminadoEn cumplimento del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, se informa de que los datos de la revisión del botiquín van a ser incorporados al fichero «FARMAR», para la gestión y control de los mismos, cuya titularidad es del Instituto Social de la Marina. Asimismo se informa que podrá ejercerse el derecho de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante escrito dirigido a la Secretaria General del Instituto Social de la Marina y/o Direcciones Provinciales del ISM.
Eliminado2. Buques categoría B
EliminadoA) CONTROL DEL CONTENIDO DEL BOTIQUÍN TIPO B
Eliminado| NOMBRE DEL BUQUE: MATRICULA: NIB: NOMBRE DEL PROPIETARIO O EMPRESA ARMADORA: PUERTO BASE: NOMBRE Y APELLIDOS DEL RESPONSABLE SANITARIO A BORDO (RSB): DNI/NIE/PASAPORTE DEL RSB: FECHA DEL CONTROL: | | | | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| MEDICAMENTOS | | | | | | | | | |
| Cajón: (incluir n.º y denominación del cajón) | | | | | | | | | |
| Código ATC | Principio Activo | Presentación | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad | | | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | >15 Tripulantes | < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | >15 Tripulantes | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | | | | | |
Eliminado| MATERIAL SANITARIO | | | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Cajón: (incluir n.º y denominación del cajón) | | | | | | | |
| Tipo de material | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad | | | | |
| < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | < 10 Tripulantes | 10-15 Tripulantes | > 15 Tripulantes | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
EliminadoB) CERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN TIPO B
Eliminado(Anverso)
EliminadoCERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN TIPO B
Eliminado(Certificate of inspection for first aid kit type B)
EliminadoEl botiquín del buque……………………………………………………matrícula…………………………………. ha sido revisado en la localidad de ………........................………….................................el día …… de ………………. de …………., habiendo sido declarado (1)……………………………………*(The first aid kit of the vessel (name) registration no, was inspected in (place) on (date) and is declared to have (1)…. the inspection).*
EliminadoEsta revisión se ha efectuado con la presencia del responsable sanitario a bordo del buque D……………………………………………….……………………….. que (2) ……….. ha acreditado su correspondiente certificado de Formación Sanitaria Específica Avanzada.*(This inspection was made in the presence of the person responsible for health care on board the vessel,(name), who (2)……..a valid certificate in Advanced Specific Health Care Training).*
EliminadoLa vigencia de esta revisión caduca el día …….. de ………………….. de ………..
Eliminado*(This inspection certificate expires on)*
EliminadoFirma y sello del responsable de la revisión.
Eliminado*(Signature and rubber stamp of the person responsible for the inspection).*
EliminadoFirma y puesto a bordo del responsable sanitario del buque
Eliminado(*Signature of and posting on board by the person responsible for health care on the vessel.)*
Eliminado(1)Indíquese VÁLIDO, NO VÁLIDO (*Indicate PASSED or FAILED).*
Eliminado(2) Indíquese SI, NO*(Indicate HOLDS or DOES NOT HOLD).*
Eliminado(Reverso)
EliminadoNORMATIVA REGULADORA
Eliminado(GOVERNING REGULATIONS)
EliminadoLa revisión de los botiquines a bordo se efectúa de conformidad a lo dispuesto en el Convenio n.º164 de la OIT, sobre la Protección de la Salud y la Asistencia Médica de la gente del MAR y en el RD 258/1999, de 12 de febrero, transposición al ordenamiento jurídico español de la Directiva 92/29/CEE del Consejo de Estado, de 31 de marzo, relativa a las disposiciones mínimas de seguridad y salud para promover una mejor asistencia médica a bordo de los buques.*(On- board first aid kid inspections are carried out in accordance with the terms of ILO Convention no. 164 concerning Health Protection and Medical Care for Seafarers and Royal Decree 258/1999 of 12 February, which incorporates into Spanish law European Council Directive 92/29/CEE of 31 March on the minimum safety and health requirements for improved medical treatment on board vessels).*
EliminadoRECURSOS
EliminadoEn caso de disconformidad con el resultado de la revisión del botiquín a bordo, podrá formularse recurso de alzada en el plazo de un mes, ante la Dirección Provincial del Instituto Social de la Marina, de acuerdo con lo dispuesto en la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. La resolución expresa, o desestimación por silencio administrativo trascurrido el plazo de tres meses desde la interposición del recurso, pone fin a la vía administrativa, pudiendo recurrirse ante el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo en el plazo de dos o seis meses, respectivamente, de conformidad con lo establecido en el artículo 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa.
EliminadoPROTECCIÓN DE DATOS
EliminadoEn cumplimento del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, se informa de que los datos de la revisión del botiquín van a ser incorporados al fichero «FARMAR», para la gestión y control de los mismos, cuya titularidad es del Instituto Social de la Marina. Asimismo se informa que podrá ejercerse el derecho de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante escrito dirigido a la Secretaria General del Instituto Social de la Marina y/o Direcciones Provinciales del ISM.
Eliminado3. Buques categoría C
EliminadoA) CONTROL DEL CONTENIDO DEL BOTIQUÍN TIPO C
Eliminado| NOMBRE DEL BUQUE: MATRICULA: NIB: NOMBRE DEL PROPIETARIO O EMPRESA ARMADORA: PUERTO BASE: NOMBRE Y APELLIDOS DEL RESPONSABLE SANITARIO A BORDO (RSB): DNI/NIE/PASAPORTE DEL RSB: FECHA DEL CONTROL: | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| MEDICAMENTOS | | | | | |
| Código ATC | Principio Activo | Presentación | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
Eliminado| MATERIAL MEDICO | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
EliminadoB) CERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN C
Eliminado(Anverso)
EliminadoCERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN TIPO C
Eliminado(Certificate of inspection for first aid kit type C))
EliminadoEl botiquín del buque……………………………………………………matrícula…………………………………. ha sido revisado en la localidad de ………........................………….................................el día …… de ………………. de …………., habiendo sido declarado (1)……………………………………*(The first aid kit of the vessel (name) registration no, was inspected in (place) on (date) and is declared to have (1)…. the inspection).*
EliminadoEsta revisión se ha efectuado con la presencia del responsable sanitario a bordo del buque D……………………………………………….……………………….. que (2) ……….. ha acreditado su correspondiente certificado de Formación Sanitaria Específica Inicial.*(This inspection was made in the presence of the person responsible for health care on board the vessel,(name), who (2)……..a valid certificate in Initial Specific Health Care Training).*
EliminadoLa vigencia de esta revisión caduca el día …….. de ………………….. de ………..
Eliminado*(This inspection certificate expires on)*
EliminadoFirma y sello del responsable de la revisión.
Eliminado*(Signature and rubber stamp of the person responsible for the inspection).*
EliminadoFirma y puesto a bordo del responsable sanitario del buque
Eliminado(*Signature of and posting on board by the person responsible for health care on the vessel).)*
Eliminado(1)Indíquese VÁLIDO, NO VÁLIDO (*Indicate PASSED or FAILED).*
Eliminado(2) Indíquese SI, NO*(Indicate HOLDS or DOES NOT HOLD).*
Eliminado(Reverso)
EliminadoNORMATIVA REGULADORA
Eliminado(GOVERNING REGULATIONS)
EliminadoLa revisión de los botiquines a bordo se efectúa de conformidad a lo dispuesto en el Convenio n.º 164 de la OIT, sobre la Protección de la Salud y la Asistencia Médica de la gente del Mar y en el RD 258/1999, de 12 de febrero, transposición al ordenamiento jurídico español de la Directiva 92/29/CEE del Consejo de Estado, de 31 de marzo, relativa a las disposiciones mínimas de seguridad y salud para promover una mejor asistencia médica a bordo de los buques.*(On- board first aid kid inspections are carried out in accordance with the terms of ILO Convention no. 164 concerning Health Protection and Medical Care for Seafarers and Royal Decree 258/1999 of 12 February, which incorporates into Spanish law European Council Directive 92/29/CEE of 31 March on the minimum safety and health requirements for improved medical treatment on board vessels).*
EliminadoRECURSOS
EliminadoEn caso de disconformidad con el resultado de la revisión del botiquín a bordo, podrá formularse recurso de alzada en el plazo de un mes, ante la Dirección Provincial del Instituto Social de la Marina, de acuerdo con lo dispuesto en la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. La resolución expresa, o desestimación por silencio administrativo trascurrido el plazo de tres meses desde la interposición del recurso, pone fin a la vía administrativa, pudiendo recurrirse ante el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo en el plazo de dos o seis meses, respectivamente, de conformidad con lo establecido en el artículo 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa.
EliminadoPROTECCIÓN DE DATOS
EliminadoEn cumplimento del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, se informa de que los datos de la revisión del botiquín van a ser incorporados al fichero «FARMAR», para la gestión y control de los mismos, cuya titularidad es del Instituto Social de la Marina. Asimismo se informa que podrá ejercerse el derecho de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante escrito dirigido a la Secretaria General del Instituto Social de la Marina y/o Direcciones Provinciales del ISM.
Eliminado4. Botes salvavidas
EliminadoA) CONTROL DEL CONTENIDO DEL BOTIQUIN TIPO C DE BOTES SALVAVIDAS
Eliminado| NOMBRE DEL BUQUE: MATRICULA: NIB: NOMBRE DEL PROPIETARIO O EMPRESA ARMADORA: PUERTO BASE: NOMBRE Y APELLIDOS DEL RESPONSABLE SANITARIO A BORDO (RSB): DNI/NIE/PASAPORTE DEL RSB: FECHA DEL CONTROL: | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| MEDICAMENTOS | | | | | |
| Código ATC | Principio Activo | Presentación | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
Eliminado| MATERIAL MEDICO | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
EliminadoB) CERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN TIPO C DE BOTE SALVAVIDAS
Eliminado(Anverso)
EliminadoCERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN TIPO C DE BOTE SALVAVIDAS
Eliminado(Certificate of inspection for first aid kit type C of lifeboat))
EliminadoEl botiquín del buque …………………………………………………… matrícula …………………………………. ha sido revisado en la localidad de ………........................………….................................el día …… de ………………. de …………., habiendo sido declarado (1)……………………………………*(The first aid kit of the vessel (name) registration no, was inspected in (place) on (date) and is declared to have (1)…. the inspection).*
EliminadoEsta revisión se ha efectuado con la presencia del responsable sanitario a bordo del buque D……………………………………………….………………………..*(This inspection was made in the presence of the person responsible for health care on board the vessel,(name))*
EliminadoLa vigencia de esta revisión caduca el día …….. de ………………….. de ………..
Eliminado*(This inspection certificate expires on)*
EliminadoFirma y sello del responsable de la revisión.
Eliminado*(Signature and rubber stamp of the person responsible for the inspection).*
EliminadoFirma y puesto a bordo del responsable sanitario del buque
Eliminado(*Signature of and posting on board by the person responsible for health care on the vessel).)*
Eliminado(1)Indíquese VÁLIDO, NO VÁLIDO (*Indicate PASSED or FAILED).*
Eliminado(2) Indíquese SI, NO*(Indicate HOLDS or DOES NOT HOLD).*
Eliminado(Reverso)
EliminadoNORMATIVA REGULADORA
Eliminado(GOVERNING REGULATIONS)
EliminadoLa revisión de los botiquines a bordo se efectúa de conformidad a lo dispuesto en el Convenio n.º 164 de la OIT, sobre la Protección de la Salud y la Asistencia Médica de la gente del Mar y en el RD 258/1999, de 12 de febrero, transposición al ordenamiento jurídico español de la Directiva 92/29/CEE del Consejo de Estado, de 31 de marzo, relativa a las disposiciones mínimas de seguridad y salud para promover una mejor asistencia médica a bordo de los buques..*(On- board first aid kid inspections are carried out in accordance with the terms of ILO Convention no. 164 concerning Health Protection and Medical Care for Seafarers and Royal Decree 258/1999 of 12 February, which incorporates into Spanish law European Council Directive 92/29/CEE of 31 March on the minimum safety and health requirements for improved medical treatment on board vessels).*
EliminadoRECURSOS
EliminadoEn caso de disconformidad con el resultado de la revisión del botiquín a bordo, podrá formularse recurso de alzada en el plazo de un mes, ante la Dirección Provincial del Instituto Social de la Marina, de acuerdo con lo dispuesto en la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. La resolución expresa, o desestimación por silencio administrativo trascurrido el plazo de tres meses desde la interposición del recurso, pone fin a la vía administrativa, pudiendo recurrirse ante el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo en el plazo de dos o seis meses, respectivamente, de conformidad con lo establecido en el artículo 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa.
EliminadoPROTECCIÓN DE DATOS
AntesEn cumplimento del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, se informa de que los datos de la revisión del botiquín van a ser incorporados al fichero «FARMAR», para la gestión y control de los mismos, cuya titularidad es del Instituto Social de la Marina. Asimismo se informa que podrá ejercerse el derecho de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante escrito dirigido a la Secretaria General del Instituto Social de la Marina y/o Direcciones Provinciales del ISM.
Ahora– Botiquín de buques autorizados para el transporte de mercancías peligrosas.
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
ANEXO VII▸
EliminadoDocumento de control del contenido del botiquín de antídotos(*)y certificado de revisión
EliminadoA) CONTROL DEL CONTENIDO DEL BOTIQUÍN DE ANTÍDOTOS
Eliminado| NOMBRE DEL BUQUE: MATRICULA: NIB: NOMBRE DEL PROPIETARIO O EMPRESA ARMADORA: PUERTO BASE: NOMBRE Y APELLIDOS DEL RESPONSABLE SANITARIO BORDO(RSB): DNI/NIE/PASAPORTE DEL RSB: FECHA DEL CONTROL: | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| ANTIDOTOS GENERALES | | | | | |
| Código ATC | Principio Activo | Presentación | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
Eliminado| ANTIDOTOS GENERALES | | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Código ATC | Principio Activo | Presentación | Cantidad Exigida | Cantidad a Bordo | Caducidad |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| OBSERVACIONES DE RESPONSABLE DE LA REVISIÓN (ISM) | | | | | |
Eliminado| Firma del RSB | Firma y sello del responsable de la revisión |
| --- | --- |
EliminadoB) CERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN DE ANTÍDOTOS
Eliminado(Anverso)
EliminadoCERTIFICADO DE REVISIÓN DE BOTIQUÍN DE ANTÍDOTOS
Eliminado(Certificate of inspection for antidotes first aid kit)
EliminadoEl botiquín del buque……………………………………………………matrícula…………………………………. ha sido revisado en la localidad de ………........................………….................................el día …… de ………………. de …………., habiendo sido declarado (1)……………………………………*(The first aid kit of the vessel (name) registration no, was inspected in (place) on (date) and is declared to have (1)…. the inspection).*
EliminadoEsta revisión se ha efectuado con la presencia del responsable sanitario a bordo del buque D……………………………………………….………………………..*(This inspection was made in the presence of the person responsible for health care on board the vessel,(name))*
EliminadoLa vigencia de esta revisión caduca el día …….. de ………………….. de ………..
Eliminado*(This inspection certificate expires on)*
EliminadoFirma y sello del responsable de la revisión.
Eliminado*(Signature and rubber stamp of the person responsible for the inspection).*
EliminadoFirma y puesto a bordo del responsable sanitario del buque
Eliminado(*Signature of and posting on board by the person responsible for health care on the vessel).)*
Eliminado(1)Indíquese VÁLIDO, NO VÁLIDO (*Indicate PASSED or FAILED).*
Eliminado(2) Indíquese SI, NO*(Indicate HOLDS or DOES NOT HOLD)*
Eliminado(Reverso)
EliminadoNORMATIVA REGULADORA
Eliminado(GOVERNING REGULATIONS)
EliminadoLa revisión de los botiquines a bordo se efectúa de conformidad a lo dispuesto en el Convenio n.º 164 de la OIT, sobre la Protección de la Salud y la Asistencia Médica de la gente del Mar y en el RD 258/1999, de 12 de febrero, transposición al ordenamiento jurídico español de la Directiva 92/29/CEE del Consejo de Estado, de 31 de marzo, relativa a las disposiciones mínimas de seguridad y salud para promover una mejor asistencia médica a bordo de los buques.*(On- board first aid kid inspections are carried out in accordance with the terms of ILO Convention no. 164 concerning Health Protection and Medical Care for Seafarers and Royal Decree 258/1999 of 12 February, which incorporates into Spanish law European Council Directive 92/29/CEE of 31 March on the minimum safety and health requirements for improved medical treatment on board vessels).*
EliminadoRECURSOS
EliminadoEn caso de disconformidad con el resultado de la revisión del botiquín a bordo, podrá formularse recurso de alzada en el plazo de un mes, ante la Dirección Provincial del Instituto Social de la Marina, de acuerdo con lo dispuesto en la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común. La resolución expresa, o desestimación por silencio administrativo trascurrido el plazo de tres meses desde la interposición del recurso, pone fin a la vía administrativa, pudiendo recurrirse ante el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo en el plazo de dos o seis meses, respectivamente, de conformidad con lo establecido en el artículo 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa.
EliminadoPROTECCIÓN DE DATOS
AntesEn cumplimento del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, se informa de que los datos de la revisión del botiquín van a ser incorporados al fichero «FARMAR», para la gestión y control de los mismos, cuya titularidad es del Instituto Social de la Marina. Asimismo se informa que podrá ejercerse el derecho de acceso, rectificación, cancelación y oposición mediante escrito dirigido a la Secretaria General del Instituto Social de la Marina y/o Direcciones Provinciales del ISM.
AhoraModelos de armarios y contenedores para el botiquín a bordo
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
ANEXO VIII▸
EliminadoModelos de armarios y contenedores para el botiquín y los antídotos
Eliminado1. Armarios para los botiquines A y B.
EliminadoCaracterísticas generales:
Eliminado– Caja exterior de material antioxidante y de alta resistencia al choque y las vibraciones con superficie lisa y acabado que permita su limpieza rápidamente.
Eliminado– Interior dividido en cajones, según las especificaciones indicadas más adelante, de forma que permita la ordenada colocación del contenido y su rápida localización.
Eliminado– Sistema de cierre en puertas de fácil manejo que garantice la estanqueidad del interior y evite la humedad del contenido.
Eliminado– Los diferentes armarios que compongan el botiquín deberán poder apilarse, colgarse o alinearse, de forma que sea fácil su ubicación en los espacios disponibles en cada barco.
Eliminado– En el frente de las puertas de cada uno de los armarios irá claramente identificado el tipo de botiquín y el número de armario.
EliminadoA) Armarios para el Botiquín A.
EliminadoEl botiquín A constará de 3 armarios, una maleta de resucitación y una camilla para el transporte de heridos.
Eliminado– Armario 1:
Eliminado• Con unas dimensiones mínimas de 75 cm x 60 cm x 27 cm.
Eliminado• Contendrá los cajones 1 al 9 del botiquín, según el diseño de la hoja adjunta.
Eliminado• En el exterior de la puerta deberá aparecer en lugar visible y en letras mayúsculas, la leyenda: «BOTIQUÍN A. ARMARIO 1».
Eliminado– Armario 2:
Eliminado• Con unas dimensiones mínimas de 75 cm x 60 cm x 27 cm.
Eliminado• Contendrá los cajones 10 al 14 del botiquín, según diseño de la hoja adjunta.
Eliminado• En el exterior de la puerta deberá aparecer en sitio visible y en letras mayúsculas, la leyenda « BOTIQUÍN A. ARMARIO 2».
Eliminado– Armario 3:
Eliminado• Con unas dimensiones mínimas de 75 cm x 60 cm x 50 cm.
Eliminado• Interiormente estará dividido por 2 estantes en 3 huecos, según diseño de la hoja adjunta.
Eliminado• En los 2 estantes superiores, se colocará la dotación del cajón 14, y en el estante inferior, la del cajón 15.
Eliminado• En el exterior de la puerta deberá aparecer en sitio visible y en letras mayúsculas. La leyenda « BOTIQUÍN A. ARMARIO 3».
Eliminado– Maletín de reanimación: Caja contenedor con las siguientes características:
Eliminado• Construida en material plástico antichoque de alta resistencia y color naranja.
Eliminado• Estanqueidad de su continente mediante un cierre de juntas tóricas.
Eliminado• Asa de transporte integrada en el contorno.
Eliminado• Refuerzos en su base estrecha, por el lado opuesto al cierre, que permitan colocarlo en posición vertical.
Eliminado• Bisagras y cierres de material plástico o metálico antioxidante resistentes al medio marino.
Eliminado• Su interior estará dividido en los suficientes compartimentos para colocar ordenado todo el material de reanimación establecido en el apartado «MATERIAL FUERA DE CAJONES: MALETÍN DE REANIMACIÓN» de la dotación del Botiquín A del Anexo II del presente Real Decreto, y tendrá los soportes y anclajes precisos para evitar la rotura o deterioro del contenido.
Eliminado• En su exterior deberá aparecer en sitio visible y en letras mayúsculas la leyenda «EQUIPO DE URGENCIA. REANIMACIÓN».
Eliminado– Camilla de transporte de heridos.
Eliminado• Deberá estar en el local de cuidados médicos del buque junto con el resto de los armarios del Botiquín, bien dentro de un armario específico para ella o simplemente sujeta, mediante unas cinchas o anclajes, a uno de los mamparos del local.
EliminadoB) Armarios para el Botiquín B.
EliminadoEl botiquín B constará de 2 armarios una maleta de resucitación y una camilla de transporte de heridos.
Eliminado– Armario 1:
Eliminado• Con unas dimensiones mínimas de: 75 cm x 60 cm x 27 cm.
Eliminado• Contendrá los cajones 1 al 11 del Botiquín, según el diseño de la hoja adjunta. En el exterior de la puerta deberá aparecer en sitio visible y en letras mayúsculas, la leyenda « BOTIQUÍN B. ARMARIO 1».
Eliminado– Armario 2:
Eliminado• Con unas dimensiones mínimas de 75 cm x 60 cm x 50 cm.
Eliminado• Interiormente estará dividido por 2 estantes en 3 huecos, de los cuales, el superior se dividirá mediante un panel vertical en 2 compartimentos, según diseño de la hoja adjunta.
Eliminado• El contenido de los distintos huecos de este armario se corresponderá con la siguiente distribución:
Eliminado○ Superior izquierdo: Cajón 12.
Eliminado○ Superior derecho: Cajón 13.
Eliminado○ Intermedio: Cajón 14.
Eliminado○ Inferior: Cajón 15.
Eliminado– En el exterior de la puerta deberá aparecer en sitio visible y en letras mayúsculas, la leyenda «BOTIQUÍN B. ARMARIO 2».
Eliminado• Maletín de resucitación: De idénticas características a la establecidas para el maletín de resucitación del botiquín A.
Eliminado2. Contenedor para el botiquín C
EliminadoCaracterísticas generales *:
Eliminado2.1 Caja exterior rígida de material plástico antichoque de alta resistencia y color naranja.
Eliminado2.2 Estanqueidad de su continente mediante un cierre de juntas tóricas.
Eliminado2.3 Asa de transporte integrada en el contorno.
Eliminado2.4 Refuerzos en su base estrecha, por el lado opuesto al cierre, que permitan colocarlo en posición vertical.
Eliminado2.5 Bisagras y cierres de material plástico o metálico antioxidante resistentes al medio marino.
Eliminado2.6 Dimensiones que permitan alojar la dotación preceptiva de medicamentos y material sanitario en sus envases originales.
Eliminado2.7 Interior dotado de dos tapas transparentes de PVC con bisagras y anclajes que separen los medicamentos del material médico, e impidan la caída del contenido cuando se efectúe la apertura del botiquín.
Eliminado2.8 Con separadores interiores fijos y móviles para facilitar la compartimentación del botiquín adaptada a su contenido.
Eliminado2.9 En su exterior deberá aparecer en sitio visible y en letras mayúsculas, la leyenda «BOTIQUÍN C».
Eliminado**Los contenedores de los botiquines C correspondientes a buques que realicen travesías íntegramente dentro de aguas interiores (rías, radas o bahías), realicen navegación o pesca marítima hasta las 10 millas de distancia de la costa o no dispongan de más instalaciones que un puente de mando, podrán ser recipientes de material flexible de alta resistencia siempre que esté garantizada la estanqueidad de su contenido, su interior se halle dotado de compartimentos individuales que faciliten la búsqueda rápida de los elementos integrantes del botiquín y posean las características generales establecidas en los apartados 2.6 y 2.9.*
Eliminado3. Contenedor para el botiquín de las balsas de salvamento
EliminadoCaracterísticas generales:
Eliminado– Recipiente rígido o de material flexible de alta resistencia y color naranja, que garantice la estanqueidad de su contenido.
Eliminado– Apertura y cierre sencillo y de fácil manejo. En su parte exterior deberá aparecer de forma visible y en letras mayúsculas la leyenda o «BOTIQUÍN DE BALSAS».
Eliminado4. Caja-contenedor de antídotos
EliminadoCaracterísticas generales:
Eliminado– Caja exterior de material plástico antichoque de alta resistencia y color naranja.
Eliminado– Estanqueidad de su continente mediante un cierre de juntas tóricas.
Eliminado– Asa de transporte integrada en el contorno.
Eliminado– Refuerzos en su base estrecha, por el lado opuesto al cierre, que permitan colocarlo en posición vertical.
Eliminado– Bisagras y cierres de material plástico o metálico antioxidante resistentes al medio marino.
Eliminado– Dimensiones que permitan alojar la dotación preceptiva de medicamentos y material sanitario en sus envases originales.
Eliminado– Interior dotado de dos tapas laterales transparentes de PVC con bisagras y anclajes que separen los «antídotos generales» y los «antídotos específicos», y colocadas de tal forma que impidan la caída del contenido a la apertura de la caja.
Eliminado– Con separadores interiores fijos y móviles para facilitar la compartimentación del botiquín adaptada a su contenido.
Eliminado– En su exterior deberá aparecer en sitio visible y en letras fácilmente legibles, la leyenda: « BOTIQUÍN DE ANTÍDOTOS».
Eliminado| BOTIQUÍN A- ARMARIO 1 Cotas en centímetros | | |
| --- | --- | --- |
| | | |
| VISTA FRONTAL (Cerrado) | VISTA FRONTAL (Abierto) | VISTA LATERAL |
Eliminado| BOTIQUÍN A- ARMARIO 2 Cotas en centímetros | | |
| --- | --- | --- |
| | | |
| VISTA FRONTAL (Cerrado) | VISTA FRONTAL (Abierto) | VISTA LATERAL |
Eliminado| BOTIQUÍN A- ARMARIO 3 Cotas en centímetros | | |
| --- | --- | --- |
| | | |
| VISTA FRONTAL (Cerrado) | VISTA FRONTAL (Abierto) | VISTA LATERAL |
Eliminado| BOTIQUÍN B- ARMARIO 1 Cotas en centímetros | | |
| --- | --- | --- |
| | | |
| VISTA FRONTAL (Cerrado) | VISTA FRONTAL (Abierto) | VISTA LATERAL |
Antes| BOTIQUÍN B- ARMARIO 2 | | |
| --- | --- | --- |
| | | |
| VISTA FRONTAL (Cerrado) | VISTA FRONTAL (Abierto) | VISTA LATERAL |
AhoraModelo unificado de solicitud a cumplimentar por las empresas (procedimiento de botiquines)
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
Párrafo añadido
ANEXO X ▸
Artículo nuevo
ANEXO X
Suministro de medicamentos para el botiquín del buque
