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27 jul 2013
Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
Qué ha cambiado (1 artículo)
Artículo 11▾
Antesc) Notificar de forma inmediata las sospechas de reacciones adversas graves a la Agencia.
Ahorac) Notificar de forma inmediata las sospechas de reacciones adversas a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.