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15 jul 2011
Real Decreto 1465/2009, de 18 de septiembre, por el que se establecen las normas de identidad y pureza de los colorantes utilizados en los productos alimenticios
Qué ha cambiado (1 artículo)
ANEXO▾
Antes| **E 160 d LICOPENO** | | |
| --- | --- | --- |
| **Sinónimos** | Natural Yellow 27 | |
| **Definición** | El licopeno se obtiene mediante extracción con disolventes de las cepas naturales de tomates rojos (*Lycopersicon esculentum*L.) con eliminación posterior del disolvente. Sólo pueden utilizarse los siguientes disolventes: diclorometano, dióxido de carbono, acetato de etilo, acetona, propan-2-ol, metanol, etanol, hexano. El principal colorante de los tomates es el licopeno, aunque pueden estar presentes pequeñas cantidades de otros pigmentos carotenoides. Además de otros pigmentos, el producto puede contener aceites, grasas, ceras y aromas que están presentes de forma natural en los tomates. | |
| Clase | Carotenoide | |
| NoColour Index | 75125 | |
| Einecs | | |
| Denominación química | Licopeno: Ψ,Ψ-caroteno | |
| Fórmula química | C40H56 | |
| Peso molecular | 536,85 | |
| Determinación | Contenido no inferior al 5 % de colorantes totales | |
| 3 450 a aproximadamente 472 nm en hexano | | |
| **Descripción** | Líquido viscoso de color rojo oscuro | |
| **Identificación** | | |
| Espectrometría | Máximo en hexano a aproximadamente 472 nm | |
| **Pureza** | | |
| Residuos de disolventes | Acetato de etilo | No más de 50 mg/kg por separado o en conjunto |
| Metanol | | |
| Etanol | | |
| Acetona | | |
| Hexano | | |
| Propan-2-ol | | |
| Diclorometano | No más de 10 mg/kg | |
| Cenizas sulfatadas | No más del 0,1 % | |
| Arsénico | No más de 3 mg/kg | |
| Plomo | No más de 10 mg/kg | |
| Mercurio | No más de 1 mg/kg | |
| Cadmio | No más de 1 mg/kg | |
| Metales pesados (expresados en Pb) | No más de 40 mg/kg | |
Ahora| **E 160 d LICOPENO** | |
| --- | --- |
| **i sintético** | |
| **Sinónimos** | Licopeno obtenido por síntesis química |
| **Definición** | El licopeno sintético es una mezcla de isómeros geométricos de licopenos, que se produce mediante condensación de Wittig de intermedios sintéticos comúnmente usados en la producción de otros carotenoides utilizados en los alimentos. El licopeno sintético se compone principalmente de licopeno todo trans, además de 5 cis licopeno y pequeñas cantidades de otros isómeros. Los preparados comerciales de licopeno destinados a utilizarse en alimentos se presentan en forma de suspensiones en aceites comestibles, o polvos dispersables en agua o solubles en agua. |
| Número de índice | 75125 |
| EINECS | 207-949-1 |
| Denominación química | Ψ, Ψ-caroteno, licopeno todo trans, licopeno (todo E) (todo E)-2, 6, 10, 14, 19, 23, 27, 31-octametil-2, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 30-dotriacontatridecaeno |
| Fórmula química | C40H56 |
| Peso molecular | 536,85 |
| Determinación | No menos del 96 % de licopenos totales (no menos del 70 % de licopeno todo trans) E1 cm1 %a 465 - 475 nm en hexano (para un 100 % de licopeno todo trans puro) es 3450 |
| **Descripción** | Polvo cristalino rojo |
| **Identificación** | |
| Espectrofotometría | Una solución en hexano muestra una absorción máxima a aproximadamente 470 nm |
| Test de detección de carotenoides. | El color de la solución de la muestra en acetona desaparece después de adiciones sucesivas de una solución al 5 % de nitrito de sodio y ácido sulfúrico 1N |
| Solubilidad | Insoluble en agua, totalmente soluble en cloroformo |
| Propiedades de una solución al 1 % en cloroformo | Es clara y tiene un intenso color rojo anaranjado |
| **Pureza** | |
| Pérdida por desecación | No más del 0,5 % (40 °C, 4 horas a 20 mm Hg) |
| Apo-12’-licopenal | No más de 0,15 % |
| Óxido de trifenilfosfina | No más de 0,01 % |
| Residuos de disolventes | Metanol: no más de 200 mg/kg Hexano, propan-2-ol: no más de 10 mg/kg cada uno. Diclorometano: no más de 10 mg/kg (solo en preparados comerciales) |
| Plomo | No más de 1 mg/kg». |
Párrafo añadido
| **ii de tomates rojos** | |
| --- | --- |
| **Sinónimos** | Amarillo natural 27 |
| **Definición** | El licopeno se obtiene mediante extracción con disolventes de tomates rojos*(Lycopersicon esculentum L.),*con eliminación posterior del disolvente. Solo pueden utilizarse los siguientes disolventes: dióxido de carbono, acetato de etilo, acetona, propan-2-ol, metanol, etanol y hexano. El principal colorante de los tomates es el licopeno, aunque pueden estar presentes pequeñas cantidades de otros pigmentos carotenoides. Además de otros pigmentos, el producto puede contener aceites, grasas, ceras y aromas que están presentes de forma natural en los tomates. |
| Número de índice | 75125 |
| EINECS | 207-949-1 |
| Denominación química | Ψ, Ψ-caroteno, licopeno todo trans, licopeno (todo E), (todo E)-2, 6, 10, 14, 19, 23, 27, 31-octametil-2, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 30-dotriacontatridecaeno |
| Fórmula química | C40H56 |
| Peso molecular | 536,85 |
| Determinación | E1 cm1 %a 465 - 475 nm en hexano (para un 100 % de licopeno todo trans puro) es 3450. Contenido no inferior al 5 % de colorantes totales |
| **Descripción** | Líquido viscoso de color rojo oscuro |
| **Identificación** | |
| Espectrofotometría | Máximo en hexano a aproximadamente 472 nm |
| **Pureza** | |
| Residuos de disolventes | Propan-2-ol Hexano Acetona Etanol Metanol Acetato de etilo No más de 50 mg/kg por separado o en conjunto |
| Cenizas sulfatadas | No más de 1 % |
| Mercurio | No más de 1 mg/kg |
| Cadmio | No más de 1 mg/kg |
| Arsénico | No más de 3 mg/kg |
| Plomo | No más de 2 mg/kg |
Párrafo añadido
| **iii de**Blakeslea Trispora | |
| --- | --- |
| **Sinónimos** | Amarillo natural 27 |
| **Definición** | El licopeno de*Blakeslea trispora*se extrae de la biomasa fúngica y se purifica mediante cristalización y filtración. Consiste principalmente en licopeno todo trans. También contiene pequeñas cantidades de carotenoides. El isopropanol y el acetato de isobutilo son los únicos disolventes utilizados en la elaboración. Los preparados comerciales de licopeno destinados a utilizarse en alimentos se presentan en forma de suspensiones en aceites comestibles, o polvos dispersables en agua o solubles en agua. |
| Número de índice | 75125 |
| EINECS | 207-949-1 |
| Denominación química | Ψ, Ψ-caroteno, licopeno todo trans, licopeno (todo E), (todo E)-2, 6, 10, 14, 19, 23, 27, 31-octametil-2, 6, 8, 10,12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 30-dotriacontatridecaeno |
| Fórmula química | C40H56 |
| Peso molecular | 536,85 |
| Determinación | No menos de un 95 % de licopenos totales y no menos de un 90 % de licopeno todo trans de todos los colorantes) E1 cm1 %a 465 - 475 nm en hexano (con un 100 % de licopeno todo trans puro) es 3450 |
| **Descripción** | Polvo cristalino rojo |
| **Identificación** | |
| Espectrofotometría | Una solución en hexano muestra una absorción máxima a aproximadamente 470 nm |
| Test de detección de carotenoides | El color de la solución de la muestra en acetona desaparece después de adiciones sucesivas de una solución al 5 % de nitrito de sodio y ácido sulfúrico 1N. |
| Solubilidad | Insoluble en agua, totalmente soluble en cloroformo |
| Propiedades de una solución al 1 % en cloroformo | Es claro y tiene un intenso color rojo anaranjado. |
| **Pureza** | |
| Pérdida por desecación | No más de 0,5 % (40 °C, 4 horas a 20 mm Hg) |
| Otros carotenoides | No más de 5 % |
| Residuos de disolventes | Propan-2-ol: no más de 0,1 % Acetato de isobutilo: no más de 1,0 % Diclorometano: no más de 10 mg/kg (solo en preparados comerciales) |
| Cenizas sulfatadas | No más de 0,3 % |
| Plomo | No más de 1 mg/kg |